Защо алчните аптеки са скрили лекарството по-мощно от Exoderil 39 пъти? Оказа се съветски дебел.

Активно вещество

Аналози

Не хранете аптеките, използвайте този евтин аналог на времената на СССР от гъбички

Дори най-гнойният черен дроб се почиства с това лекарство.!

Кардиолог: "Не си съсипвайте сърцето с хапчета! Пийте чаша просто през нощта."

Международно име

Групова принадлежност

Доза от

фармакологичен ефект

Цефалоспорин II поколение антибиотик за перорална и парентерална употреба. Действа бактерицидно (нарушава синтеза на бактериалната клетъчна стена). Има широк спектър от антимикробни ефекти.

Силно активен срещу грам-положителни микроорганизми, включително устойчиви на пеницилин щамове (с изключение на резистентни на метицилин щамове), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (и други бета-хемолитични стрептококи), Streptococcus pneumoniae, Streptocococcus m (групи viridans), повечето Clostridium spp.);

Грам-отрицателни микроорганизми (Ешерихия коли, Klebsiella Proteus, SPP Mirabilis, Providencia SPP, Proteus rettgeri, Haemophilus грип, включително ампицилин резистентни щамове.. Haemophilus parainfluenzae, включително щамове, резистентни към ампицилин Nerahorheorheraheraeraheraeraheraeraheraeraheraeraeorheorheorheorheorheorheorheorheorheorheorheorheorheorheorheraeraheoria и не произвежда пеницилиназа, Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Borrelia burgdorfer, Bordetella pertussis;

грам-положителни (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.) и грам-отрицателни анаероби (Fusobacterium spp.).

Към цефуроксим са нечувствителни: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, устойчиви на метицилин щамове на Staphylococcus aureus, Staphylococcus vulgaris sppff., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Показания

Противопоказания

Странични ефекти

Алергични реакции: втрисане, обрив, сърбеж, уртикария, рядко еритемен мултиформен ексудатив (включително синдром на Стивънс-Джонсън), бронхоспазъм, анафилактичен шок.

Локални реакции: дразнене, инфилтрация и болка на мястото на инжектиране, флебит.

От пикочно-половата система: сърбеж в перинеума, вагинит.

От страна на централната нервна система: конвулсии.

От отделителната система: нарушена бъбречна функция, дизурия.

От храносмилателната система: диария, гадене, повръщане, спазми и болки в корема, язва на устната лигавица, орална кандидоза, рядко - псевдомембранозен колит.

От страна на сетивните органи: загуба на слуха.

Хематопоетични органи: хемолитична анемия.

Лабораторни показатели: повишена активност на "чернодробни" ензими, алкална фосфатаза, LDH, хипербилирубинемия.

Приложение и дозировка

В / м, в / в или вътре. В / в и / м възрастни се предписват 750 mg 3 пъти на ден; при тежки инфекции - дозата се увеличава до 1500 mg 3-4 пъти на ден (ако е необходимо, интервалът между приема може да бъде намален до 6 часа). Средната дневна доза е 3-6 g.

Децата се предписват 30-100 mg / kg дневно в 3-4 дози. За повечето инфекции оптималната доза е 60 mg / kg / ден. На новородени и деца до 3 месеца се предписват 30 mg / kg дневно в 2-3 дози.

В случай на гонорея - i / m, 1500 mg еднократно (или под формата на 2 инжекции от 750 mg с въвеждането в различни области, например в двете глутеални мускули).

При бактериален менингит - iv, 3 g на всеки 8 часа; деца по-малки и по-големи - 150-250 mg / kg / ден в 3-4 дози, новородени - 100 mg / kg / ден.

При операции върху коремната кухина, тазовите органи и по време на ортопедични операции - IV, 1500 mg по време на индуциране на анестезия, след това допълнително - IM, 750 mg, 8 и 16 часа след операцията.

При операции върху сърцето, белите дробове, хранопровода и кръвоносните съдове - в / в, 1500 mg по време на индуциране на анестезия, след това - в / м, 750 mg 3 пъти на ден през следващите 24-48 часа.

При пневмония - IM или IV, 1500 mg 2-3 пъти на ден в продължение на 48-72 часа, след това преминават към перорално приложение, 500 mg 2 пъти на ден в продължение на 7-10 дни.

В случай на обостряне на хроничен бронхит се предписват i.v. или iv, 750 mg 2-3 пъти дневно в продължение на 48-72 часа, след това преминават към перорално приложение, 500 mg 2 пъти на ден в продължение на 5-10 дни.

В случай на хронична бъбречна недостатъчност е необходима корекция на дозовия режим: в случай на CC 10-20 ml / min, 750 mg 2 пъти на ден се прилага iv или IM, 750 mg веднъж дневно за CC по-малко от 10 ml / min.

Пациентите на продължителна хемодиализа с помощта на артериовенозен шънт или на високоскоростна хемофилтрация в отделения за интензивно лечение се предписват 750 mg 2 пъти на ден; за пациенти, които са на ниска скорост на хемофилтрация, се предписват дози, препоръчани за нарушена бъбречна функция.

специални инструкции

Пациентите с анамнеза за алергични реакции към пеницилини могат да бъдат свръхчувствителни към цефалоспоринови антибиотици. По време на лечението е необходимо наблюдение на бъбречната функция, особено при пациенти, приемащи лекарството във високи дози. Лечението продължава 48-72 часа след изчезването на симптомите, в случай на инфекции, причинени от Streptococcus pyogenes, курсът на лечение е най-малко 7-10 дни.

По време на лечението са възможни фалшиво положителна директна реакция на Кумбс и фалшиво положителна реакция на урина към глюкоза.

Готовият за употреба разтвор може да се съхранява при стайна температура в продължение на 7 часа, в хладилника - 48 часа. Позволено е да се използва разтвор, който е пожълтял по време на съхранение..

При пациенти, получаващи цефуроксим, при определяне на концентрацията на глюкоза в кръвта се препоръчва да се използват тестове с глюкоза оксидаза или хексокиназа.

При преминаване от парентерално приложение към перорално приложение трябва да се има предвид тежестта на инфекцията, чувствителността на микроорганизмите и общото състояние на пациента. Ако в рамките на 72 часа след приема на цефуроксим вътре, няма подобрение, е необходимо да се продължи парентералното приложение.

взаимодействие

Едновременното перорално приложение на „бримкови“ диуретици забавя тръбната секреция, намалява бъбречния клирънс, повишава плазмената концентрация и повишава Т1 / 2 цефуроксим.

При едновременна употреба с аминогликозиди и диуретици рискът от нефротоксични ефекти се увеличава.

Лекарства, които намаляват киселинността на стомашния сок, намаляват абсорбцията на цефуроксим и неговата бионаличност.

Фармацевтично съвместими с водни разтвори, съдържащи до 1% лидокаин хидрохлорид, 0,9% разтвор на NaCl, 5 и 10% декстроза, 0,18% разтвор на NaCl и 4% декстроза, 5% разтвор на декстроза и 0,9% разтвор на NaCl, разтвор на Рингер, разтвор на Хартман, разтвор на натриев лактат, хепарин (10 PIECES / ml и 50 PIECES / ml) в 0,9% разтвор на NaCl.

Фармацевтично несъвместим с аминогликозиди, разтвор на натриев бикарбонат 2,74%.

Цефуроксим - инструкции за употреба, прегледи, аналози и форми за освобождаване (таблетки Sandoz 500 mg, инжекции в ампули за инжектиране на антибиотик в разтвор от 250 mg, 750 mg и 1500 mg) на лекарството за лечение на инфекции при възрастни, деца и бременност

В тази статия можете да прочетете инструкциите за употреба на лекарството Цефуроксим. Представени са отзиви на посетителите на сайта - потребители на това лекарство, както и мненията на медицински специалисти относно употребата на цефуроксим в тяхната практика. Голяма молба е да добавяте активно своите отзиви за лекарството: лекарството помогнало или не помогнало да се отървете от болестта, какви усложнения и странични ефекти са наблюдавани, вероятно не са обявени от производителя в анотацията. Аналози на цефуроксим в присъствието на налични структурни аналози. Използването на антибиотик за лечение на инфекциозни заболявания и усложнения при възрастни, деца, както и по време на бременност и кърмене.

Цефуроксимът е цефалоспоринов антибиотик от второ поколение с широк спектър на действие. Той има бактерициден ефект, като инхибира синтеза на бактериалната клетъчна стена. Цефуроксим ацетилати, свързани с мембрана, транспептидази, като по този начин нарушава омрежването на пептидогликаните, необходими за осигуряване на здравина и твърдост на клетъчната стена.

Силно активен срещу грам-отрицателни бактерии: Escherichia coli (E. coli), Haemophilus influenzae, Salmonella spp. (Салмонела), Shigella spp. (Shigella), Proteus mirabilis (Proteus), Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp.

Активен е и срещу грам-положителни бактерии: Staphylococcus spp. (стафилокок), Streptococcus spp. (Стрептокок).

Неактивен срещу Pseudomonas spp., Повечето щамове на Enterococcus spp. (ентерокок), много щамове Enterobacter cloacae, резистентни на метицилин щамове на Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes (Listeria).

Бета лактамаза устойчива.

структура

Цефуроксим (под формата на натриева сол) + помощни вещества.

Фармакокинетика

Цефуроксим бързо се абсорбира от храносмилателния тракт. Свързването с плазмените протеини е 50%. Цефуроксимът се разпределя в тъканите и телесните течности. Терапевтичните концентрации в цереброспиналната течност се постигат само при менингит. Прониква през плацентарната бариера, отделя се в кърмата. Екскретира се непроменен в урината.

Показания

Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от чувствителни микроорганизми:

  • инфекции на дихателните пътища (включително бронхит, пневмония, белодробен абсцес, плеврална емпиема);
  • инфекции на УНГ-органи (включително синузит, тонзилит, фарингит, отит);
  • инфекции на пикочните пътища (включително пиелонефрит, цистит, безсимптомна бактериурия, гонорея);
  • инфекции на кожата и меките тъкани (включително еризипела, пиодермия, импетиго, фурункулоза, флегмон, еризипелоид);
  • инфекция на раната;
  • инфекции на костите и ставите (включително остеомиелит, септичен артрит);
  • инфекции на тазовите органи (ендометрит, аднексит, цервицит);
  • сепсис;
  • менингит;
  • Лаймска болест (борелиоза).

Предотвратяване на инфекциозни усложнения по време на операции върху органите на гърдите, коремната кухина, таза, ставите (включително по време на операции на белите дробове, сърцето, хранопровода, при съдова хирургия с висок риск от инфекциозни усложнения, по време на ортопедични операции).

Форми за освобождаване

Прах за разтвор за венозна и интрамускулна инжекция и инфузия 250 mg, 750 mg и 1500 mg.

Цефуроксим Сандоз таблетки 500 mg.

Нямаше други лекарствени форми, независимо дали капсули или суспензии, по времето, когато антибиотикът беше описан в указателя.

Инструкции за употреба и дозировка

Лекарството се прилага интравенозно и мускулно.

Възрастните се предписват 750 mg 3 пъти на ден; при тежки инфекции дозата се увеличава до 1,5 g 3-4 пъти на ден (ако е необходимо, интервалът между приема може да бъде намален до 6 часа). Средната дневна доза е 3-6 g.

Децата се предписват 30-100 mg / kg на ден в 3-4 дози. За повечето инфекции оптималната доза е 60 mg / kg на ден. На новородени и деца под 3-месечна възраст се предписват 30 mg / kg на ден в 2 до 3 дози.

С гонорея - IM в доза от 1,5 mg еднократно (или под формата на 2 инжекции от 750 mg с въвеждането в различни области, например в двете глутеални мускули).

При бактериален менингит - iv 3 g на всеки 8 часа; деца на по-млада и по-възрастна възраст - 150-250 mg / kg на ден в 3-4 дози, за новородени - 100 mg / kg на ден.

За операции върху коремната кухина, тазовите органи и ортопедични операции - IV в доза 1,5 g по време на индукция на анестезия, след това допълнително - IM 750 mg 8 и 16 часа след операцията.

За операции върху сърцето, белите дробове, хранопровода и кръвоносните съдове - в / в доза от 1,5 g с индукция на анестезия, след това - в / м при 750 mg 3 пъти на ден през следващите 24-48 часа.

С пневмония - IM или IV 1,5 g 2-3 пъти на ден в продължение на 48-72 часа, след това преминете на перорално приложение, 500 mg 2 пъти на ден в продължение на 7-10 дни.

При обостряне на хроничен бронхит, i.v. или iv се предписват по 750 mg 2-3 пъти на ден в продължение на 48-72 часа, след което преминават към перорално приложение от 500 mg 2 пъти на ден в продължение на 5-10 дни.

С пълна подмяна на ставите, 1,5 g прах се смесва в суха форма с всяка полимерна торбичка метилметакрилатен цимент преди добавяне на течен мономер.

При хронична бъбречна недостатъчност е необходима корекция на режима на дозиране: в случай на CC от 10 до 20 ml / min, 750 mg се прилага iv или IM 2 пъти на ден, при CC по-малко от 10 ml / min - 750 mg веднъж на ден.

Пациентите, подложени на непрекъсната хемодиализа, използващи артериовенозен шънт или високоскоростна хемофилтрация в отделения за инсулт, се предписват 750 mg 2 пъти на ден; за пациенти, които са на ниска скорост на хемофилтрация, се предписват дози, препоръчани за нарушена бъбречна функция.

Подготовка на инжекцията (разреждане на прах за инжектиране)

Разтвор за интрамускулна инжекция: добавете 3 ml вода за инжектиране към 750 mg от лекарството. Разклатете внимателно, докато се образува суспензия. Цефуроксим е съвместим с водни разтвори, съдържащи до 1% лидокаин хидрохлорид.

Разтвор за iv инжектиране: разтваряйте 750 mg от лекарството в 6 или повече ml вода за инжектиране и 1,5 g в 15 или повече ml вода за инжектиране.

За кратки интравенозни инфузии (до 30 минути): 1,5 g от лекарството се разтварят в 50 ml вода за инжектиране. Тези разтвори могат да се инжектират директно във вената или в тръбата на инфузионната система..

Обикновено продължителността на лечението е 7 дни. За по-добро усвояване се препоръчва приема на лекарството след хранене.

Препоръчителен режим на дозиране за таблетки Cefuroxime Sandoz при възрастни пациенти:

  • Повечето инфекции - 250 mg 2 пъти на ден.
  • Инфекции на пикочните пътища - 125 mg 2 пъти на ден.
  • Инфекции на горните дихателни пътища с умерена тежест - 250 mg 2 пъти на ден.
  • Инфекции на дихателните пътища с умерена тежест (бронхит) - 250 mg 2 пъти на ден.
  • Тежки респираторни инфекции или подозирана пневмония - 500 mg 2 пъти на ден.
  • Пиелонефрит - 250 mg 2 пъти на ден.
  • Неусложнена гонорея - 1000 mg веднъж.
  • Лаймска болест при възрастни и деца от 12-годишна възраст - 500 mg 2 пъти на ден в продължение на 20 дни.

Страничен ефект

  • втрисане;
  • обрив;
  • сърбеж
  • уртикария;
  • мултиформен еритем еритема;
  • бронхоспазъм;
  • злокачествена ексудативна еритема (синдром на Stevens-Johnson);
  • анафилактичен шок;
  • диария, запек;
  • гадене, повръщане;
  • метеоризъм;
  • спазми и болки в корема;
  • язва на устната лигавица;
  • кандидоза на устната кухина;
  • глосит;
  • псевдомембранозен ентероколит;
  • нарушена функция на черния дроб (повишена активност на AST, ALT, алкална фосфатаза, LDH, билирубин);
  • холестаза;
  • дизурия;
  • сърбеж в перинеума;
  • вагинит;
  • крампи
  • загуба на слуха;
  • намаляване на концентрацията на хемоглобин и хематокрит;
  • анемия (апластична или хемолитична), еозинофилия, неутропения, левкопения, агранулоцитоза, тромбоцитопения, хипопротромбинемия;
  • дразнене, инфилтрация и болка на мястото на инжектиране;
  • флебит.

Противопоказания

  • свръхчувствителност към лекарството и други цефалоспорини, пеницилини и карбапенеми.

Бременност и кърмене

Използването на лекарството по време на бременност е възможно само в случаите, когато предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода..

Ако е необходимо, употребата на цефуроксим по време на лактация трябва да вземе решение за прекратяване на кърменето.

Употреба при деца

Използването на цефуроксим при деца е възможно според схемата на дозиране.

специални инструкции

Пациентите с анамнеза за алергични реакции към пеницилини могат да бъдат свръхчувствителни към цефалоспоринови антибиотици..

По време на лечението е необходимо наблюдение на бъбречната функция, особено при пациенти, приемащи лекарството във високи дози.

Лечението продължава 48-72 часа след изчезването на симптомите; в случай на инфекции, причинени от Streptococcus pyogenes, курсът на лечение е най-малко 7-10 дни.

По време на лечението са възможни фалшиво положителна директна реакция на Кумбс и фалшиво положителна реакция на урина към глюкоза.

Готовият за употреба разтвор може да се съхранява при стайна температура в продължение на 7 часа, в хладилника - 48 часа. Позволено е да се използва разтвор, който е пожълтял по време на съхранение..

При пациенти, получаващи цефуроксим, при определяне на концентрацията на глюкоза в кръвта се препоръчва да се използват тестове с глюкоза оксидаза или хексокиназа.

При преминаване от парентерално приложение към перорално приложение трябва да се има предвид тежестта на инфекцията, чувствителността на микроорганизмите и общото състояние на пациента. Ако в рамките на 72 часа след приема на цефуроксим вътре, няма подобрение, е необходимо да се продължи парентералното приложение.

Взаимодействие с лекарства

Едновременното перорално приложение на "бримкови" диуретици забавя тръбната секреция, намалява бъбречния клирънс, повишава плазмената концентрация и увеличава полуживота на цефуроксим.

При едновременна употреба с аминогликозиди и диуретици рискът от нефротоксични ефекти се увеличава.

Фармацевтично съвместими с аминогликозиди, 2,74% разтвор на натриев бикарбонат, както и метронидазол, ацлоцилин, ксилитол, водни разтвори, съдържащи до 1% лидокаинов хидрохлорид, 0,9% разтвор на натриев хлорид, 5% разтвор на декстроза, 0,18% разтвор на натриев хлорид и 4% разтвор декстроза, 5% разтвор на декстроза и 0,9% разтвор на натриев хлорид, 5% разтвор на декстроза и 0,45% разтвор на натриев хлорид, 5% разтвор на декстроза и 0,225% разтвор на натриев хлорид, 10% разтвор на декстроза; 10% обърната захар във вода за инжекции, разтвор на Рингер, разтвор на натриев лактат, разтвор на Хартман, 0,9% разтвор на натриев хлорид, 5% разтвор на декстроза и хидрокортизон, хепарин (10 PIECES / ml и 50 PIECES / ml) в 0,9% разтвор на натриев хлорид калиев хлорид (10 meq / l и 40 meq / l) в 0,9% разтвор на натриев хлорид.

Аналози на лекарството Цефуроксим

Структурни аналози на активното вещество:

  • Aksetin;
  • Axosef;
  • антибиотик
  • Acenoveris;
  • Zinacef;
  • Zinnat;
  • Zinoksimor;
  • Ketoceph;
  • Xorim
  • Proxim;
  • Супер;
  • Цетил лупин;
  • Цефроксим J;
  • Cefurabol;
  • Цефуроксим натрий;
  • Цефуроксим сандоз;
  • Цефуроксим аксетил;
  • Cefurus.

Зинат, Зинацеф (Цефуроксим)

Има противопоказания. Консултирайте се с лекар преди да започнете.

Търговски имена в чужбина (в чужбина) - Altacef-OD, Alurix, Brelmocef, Cefabiot, Cefasyn, Ceftin, Ceftum, Cefudura, Cefuhexal, Cefurim Eco, Ceroxim, Elobact, Furion, Magnaspor, Micrex, Microcefe, Nivador Seim, Omi Supacef, Vinecef, Xorimax, Zinadol, Zoref, Zyroxime.

Неантибиотичните антибиотици са тук.

За да зададете въпрос или да оставите отзив за лекарството (моля, не забравяйте да посочите името на лекарството в текста на съобщението) тук.

Препарати, съдържащи цефуроксим (Cefuroxime, ATX код (ATC) J01DC02):

Чести форми на освобождаване (повече от 100 предложения в аптеките в Москва)
ЗаглавиеОсвободете формуляраОпакованеСтрана производителЦена в Москва, rОферти в Москва
Zinnat - Оригиналгранули за перорална суспензия 125 mg / 5ml 1,25 g в бутилка с мерителна лъжица и чаша1Англия, Глаксо269- (средно 305) -320101↘
Zinnat - Оригинал125mg таблетки10Англия, Глаксо180- (средно 253) -312393↘
Zinnat - Оригинал250 mg таблетки10Англия, Глаксо323- (средно 447↗) -532457↗
Рядко намерени и изтеглени от продажба форми на освобождаване (по-малко от 100 оферти в аптеките в Москва)
Зинацеф - Оригинал750 mg прах за инжекции във флакон1Италия, Глаксо26- (средно 136↗) -15958↘
Зинацеф (Zinacef) - оригиналътпрах за инжекции 1,5 g във флакон1Италия, Глаксо65- (средно 210) -26078↘
Аксетин (Аксетин)прах за инжектиране 750mg1Кипър, Медокеми70- (средно 86) -1184↘
Аксетин (Аксетин)прах за инжекции 1,5гр1Кипър, Медокеми160-1652↘
Multisefпрах за инжектиране 750mg1Турция, Мустафанене
суперпрах за инжектиране 750mg4Италия, Life Pharma451↘
Cefurabolпрах за инжектиране 750mg1Русия, AbolMedнене
Цефуроксим (натрий)прах за инжектиране 750mg1 и 10Русия, различнанене
Cefurusпрах за инжектиране 750mg1Русия, Синтез42- (средно 59) -687↘
Cefurusпрах за препарати. инжектиране 1,5 g разтвор1Русия, Синтез95- (средно 119) -1354↘
Cefuximпрах за инжектиране 750mg1Индия, Aurobindaнене

Zinnat (оригинален Cefuroxime aksetil за орално приложение) - официални инструкции за употреба. Лекарството с рецепта, информацията е предназначена само за медицински специалисти!

Клинична и фармакологична група:

Цефалоспорин II поколение.

фармакологичен ефект

Цефуроксим аксетил е прекурсор на цефуроксим, който е цефалоспоринов антибиотик от второ поколение. Цефуроксимът е активен срещу широк спектър от патогени, включително щамове, продуциращи β-лактамази. Цефуроксимът е устойчив на бактериални β-лактамази, следователно е ефективен срещу устойчиви на ампицилин или резистентни на амоксицилин щамове.

Бактерицидният ефект на цефуроксим е свързан с потискането на синтеза на бактериалната клетъчна стена в резултат на свързване с основните протеини-мишени..

In vitro цефуроксимът е активен срещу следните микроорганизми: грам-отрицателни аероби (Haemophilus influenzae / включително щамове, устойчиви на ампицилин), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae / включително coli penicilli penicilli щамове, пеницили, Грам-положителни аероби (Staphylococcus aureus / включително щамове, произвеждащи пеницилиназа, но с изключение на щамове, резистентни на метицилин /, Staphylococcus epidermidis / включително щамове, произвеждащи пеницилиназа / но с изключение на резистентност към метициклоциклин, хемолитични стрептококи, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus група B / Streptococcus agalactiae /; анаероби (грам-положителни и грам-отрицателни коки / включително Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp./, грам-положителни бацили / включително Clostridium sridib sppib, pp./, грам-отрицателни пръчки / включително Bacteroides spp. и Fusobacterium spp./, грам-отрицателни спирохети / Borrelia burgdorferi /).

Следните микроорганизми не са податливи на цефуроксим: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, метицилин-устойчиви щамове на Staphylocococcus sulphocomorphis sulfis vulgaris vulgaris vulgaris vulgaris vulgaris vulgaris., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

След перорално приложение на цефуроксим, аксетил се абсорбира бавно от храносмилателния тракт и бързо се хидролизира в чревната лигавица и кръвта с освобождаването на цефуроксим. Цефуроксим аксетил се абсорбира оптимално, ако приемете лекарството веднага след хранене.

След прием на Cmax таблетки, цефуроксим (2,9 mg / L за доза от 125 mg и 4,4 mg / L за доза от 250 mg) се наблюдава след приблизително 2,4 часа, когато приемате лекарството след хранене.

След приемане на суспензия на Cmax, цефуроксим (2-3 mg / L за доза от 125 mg и 4-6 mg / L за доза от 250 mg) се наблюдава приблизително 2-3 часа след приема на лекарството след хранене.

Свързването на цефуроксим с плазмените протеини е 33-50%.

Цефуроксим преминава през BBB, преминава през плацентата и се екскретира в кърмата.

Цефуроксимът не се метаболизира в организма.

Секретира се чрез гломерулна филтрация и тубуларна секреция. Серумните нива на цефуроксим намаляват по време на диализа.

T1 / 2 е 1-1,5 часа.

Показания за употреба на препарата ZINNAT®

Лечение на инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към лекарството микроорганизми:

  • инфекции на горните дихателни пътища, УНГ органи (синузит, тонзилит, фарингит, отит);
  • инфекции на долните дихателни пътища (остър бактериален бронхит и обостряне на хроничен бронхит, пневмония);
  • инфекции на пикочните пътища (пиелонефрит, цистит, уретрит);
  • инфекции на кожата и меките тъкани (фурункулоза, пиодермия, импетиго);
  • гонорея, остра неусложнена гонорея уретрит и цервицит;
  • лечение на лаймска болест в ранен стадий и профилактика на късните стадии на това заболяване при възрастни и деца над 12 години.

Цефуроксим се предлага и под формата на натриева сол (Zinacef®) за парентерално приложение. Като част от поетапната терапия се препоръчва преходът от парентерална форма към орална форма на цефуроксим..

Етапната терапия е показана при лечение на пневмония и при обостряне на хроничен бронхит.

Дозов режим

Стандартният курс на терапия е 7 дни (може да варира от 5 до 10 дни). За оптимална абсорбция лекарството трябва да се приема след хранене.

ПоказанияДоза
Повечето инфекции250 mg 2 пъти на ден
Инфекции на пикочните пътища125 mg 2 пъти на ден
Леки до умерени инфекции на долните дихателни пътища, като бронхит250 mg 2 пъти на ден
Тежки инфекции на долните дихателни пътища или подозирана пневмония500 mg 2 пъти на ден
пиелонефрит250 mg 2 пъти на ден
Неусложнена гонорея1 g веднъж
Борелиоза (лаймова болест) при възрастни и деца над 12 години500 mg 2 пъти на ден в продължение на 20 дни

Повечето инфекции - 125 mg 2 пъти на ден. Максималната дневна доза е 250 mg.

Средство от отит или по-тежки инфекции - 250 mg (1 таблетка от 250 mg или 2 таблетки от 125 mg) 2 пъти на ден. Максималната дневна доза е 500 mg.

Лекарството Zinnat® под формата на суспензия за перорално приложение се препоръчва за употреба при деца от 3 месеца. Няма опит с употребата на Zinnat® при деца на възраст под 3 месеца.

Ако се предпочита фиксирана доза, тогава за повечето инфекции се препоръчва приема на 125 mg 2 пъти на ден. Деца на възраст над 2 години с отит или с по-тежки инфекции се предписват 250 mg 2 пъти на ден; максималната дневна доза е 500 mg.

При лечение на кърмачета и деца може да се наложи да се изчисли дозата в зависимост от телесното тегло и възрастта. При повечето инфекции дозата за кърмачета и деца на възраст от 3 месеца до 12 години е 10 mg / kg 2 пъти на ден, но не повече от 250 mg на ден. При отит и по-тежки инфекции препоръчителната доза е 15 mg / kg 2 пъти на ден, но не повече от 500 mg на ден.

Следващите таблици показват дозите, в зависимост от възрастта и телесното тегло на детето, за дозиране на Zinnat® 125 mg / 5 ml суспензия с 5 ml мерителни лъжици, прикрепени към опаковката.

Дозата от 10 mg / kg телесно тегло, предписана за повечето инфекции:

възрастТелесно тегло (кг) (приблизително)Еднократна доза (mg), когато се приема 2 пъти на денБрой лъжички (5 ml) на доза
3-6 месеца4-640-601/2
6 месеца-2 години6-1260-1201 / 2-1
2-12 годиниот 12 и повече от 201251

Дозата от 15 mg / kg телесно тегло, предписана за отит и по-тежки инфекции:

възрастТелесно тегло (кг) (приблизително)Еднократна доза (mg) при приемане на телесно теглоБрой лъжички (5 ml) на доза
3-6 месеца4-660-901/2
6 месеца-2 години6-1290-1801-1,5
2-12 годиниот 12 и повече от 20180-2501.5-2

Цефуроксим се предлага и под формата на натриева сол (препарат Zinacef®) за парентерално приложение, което ви позволява да предписвате последователно същия антибиотик, когато е необходимо да преминете от парентерална към перорална терапия. Zinnat® е ефективен след парентерално приложение на Zinacef® за лечение на пневмония и обостряне на хроничен бронхит.

Продължителността на парентералните и оралните курсове на лечение се определя от тежестта на инфекцията и клиничната картина..

Пневмония. Лекарството Zinacef® (цефуроксим под формата на натриева сол) в доза 1,5 g 2-3 пъти (в / в или / м) за 48-72 часа, след това лекарството Zinnat® (цефуроксим аксетил) вътре в доза 500 mg 2 пъти ден за 7-10 дни.

Обостряне на хроничен бронхит. Zinacef® (цефуроксим под формата на натриева сол) в доза 750 mg 2-3 пъти на ден (w / w или i / m) в продължение на 48-72 часа, след това курс на лечение със Zinnat® (цефуроксим аксетил) перорално в доза 500 mg 2 пъти на ден в продължение на 5-10 дни.

Cefuroxime

структура

Прахът за инжекционен разтвор съдържа 250, 750 или 1500 mg от активното вещество цефуроксим.

1 таблетка съдържа 125, 250 или 500 mg активна съставка.

Освободете формуляра

Таблетки и прах за инжекционен разтвор.

фармакологичен ефект

Цефалоспоринов антибиотик.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Устойчив на повечето бета-лактамази. Механизмът на действие на антибактериалния агент е насочен към нарушаване на нормалния процес на синтез на микробната стена. Цефуроксимът е бактерициден. Лекарството действа върху широк спектър от бактериални клетки.

Някои микроорганизми са нечувствителни към цефуроксим..

Плазмената концентрация става максимална след около половин час. Полуживотът е около час. Комуникацията с кръвните протеини варира от 33 до 50%. Активното вещество не се превръща в метаболити и се отделя през деня с урина почти в първоначалния си вид. Лекарството прониква през кръвно-мозъчната бариера при възпалителни процеси на менингите.

Показания за употреба на цефуроксим

Лекарството се предписва при бактериални инфекции.

Дихателна система: емпием на плеврата, абсцес на белите дробове, пневмония, бронхит.

Цели и меки тъкани: еризипелоид, инфекция на раната, флегмон, фурункулоза, импетиго, пиодермия, еризипела.

Костна система: септичен артрит, остеомиелит.

Антибактериалното лекарство е ефективно при лаймска болест, менингит, сепсис, аднексит, ендометрит, борелиоза.

Лекарството Цефуроксим се предписва за предотвратяване на следоперативни усложнения.

Противопоказания

Цефуроксим не се предписва при непоносимост към карбапенем, пеницилин и цефалоспоринови антибиотици.

Лекарството е противопоказано при кървене в храносмилателната система, бременност, изтощение, улцерозен колит, кърмене, с отслабен имунитет.

Странични ефекти

Локална реакция: флебит, инфилтрация на мястото на инжектиране, дразнене.

Алергични реакции: бронхоспазъм, възможно е развитието на ексудативна еритема, рядко се развива анафилактичен шок.

Пикочно-половата система: вагинит, перинеален сърбеж.

Храносмилателен тракт: спазми и епигастрална болка, повръщане, гадене, диария, кандидоза на устната кухина, язва на устната кухина, псевдомембранозен ентероколит.

Възможна загуба на слуха, хемолитична анемия, конвулсии, хипербилирубинемия.

Цефуроксим, инструкции за употреба (Метод и дозировка)

Лекарството се прилага интрамускулно, интравенозно, приема се перорално.

Инструкция за решение

Инжекции на антибактериално лекарство: 750 mg три пъти на ден, в тежки случаи дозата се увеличава до 1500 приема три пъти.

Оптималната доза за повечето инфекции: 60 mg / kg / ден.

Лечение на гонорея: интрамускулно, 1500 mg еднократно или дозата се разделя на 2 инжекции.

Бактериален менингит: на всеки 8 часа 3 грама антибиотик се прилага интравенозно.

За хирургични интервенции: интравенозно 1500 mg, след това интрамускулно три пъти на ден, 750 mg за два дни.

С пневмония венозно или мускулно 2-3 пъти на ден, 1500 mg всеки, курсът на лечение е 2-3 дни, след това преминават към орални форми: два пъти на ден, 500 mg, курсът на лечение е 7-10 дни.

Лечение на обостряне на хроничен бронхит: венозно, интрамускулно, 750 mg два пъти на ден, 2-3 дни.

Цефуроксим таблетки, инструкции за употреба

Обикновено се прилага след хранене за една седмица.

За повечето възрастни се предписват 250 mg на всеки 12 часа..

При инфекции на отделителната система 125 mg на всеки 12 часа.

При умерени респираторни инфекции се използват 250 mg на всеки 12 часа, а в тежки случаи се използват 500 mg два пъти дневно..

При лаймска болест се използват 500 mg два пъти дневно в продължение на 20 дни..

Според инструкциите за Cefuroxime Sandoz таблетки при пиелонефрит трябва да се приема по 250 mg два пъти дневно.

свръх доза

В случай на предозиране се записват конвулсии, възбуждане на нервната система.

Необходимо е навременно прилагане на антиепилептични лекарства, перитонеална диализа, поддържане на телесните функции, хемодиализа.

взаимодействие

Тубулната секреция се забавя, докато приемате орални форми на „бримкови“ диуретици, също се отбелязва повишаване на концентрацията на антибиотик в кръвта и намаляване на бъбречния клирънс..

Рискът от развитие на нефротични ефекти нараства с едновременната употреба на аминогликозиди.

Цефуроксимът е несъвместим с разтвор на декстроза, натриев хлорид, лидокаин, разтвор на Рингер, хепарин, разтвор на Хартман.

Условия за продажба

Условия за съхранение

На място, недостъпно за деца, при температура не повече от 25 градуса по Целзий. Разтворът може да се съхранява за един ден при температура 2-8 градуса по Целзий.

Срок на годност

Не повече от две години.

специални инструкции

Пациентите, алергични към пеницилини, могат да развият алергичен отговор към прилагането на цефалоспоринови антибиотици.

Антибактериалната терапия изисква наблюдение на функционирането на бъбречната система (биохимичен кръвен тест).

По време на периода на употреба на лекарството е възможно да се регистрира фалшива положителна реакция на Кумбс.

Приготвеният разтвор се съхранява не повече от 7 часа при стайна температура, когато се съхранява в хладилник в продължение на два дни. Леко пожълтял антибиотичен разтвор се счита за подходящ за употреба..

Аналози

Това са лекарства, които имат активното вещество цефуроксим или цефуроксим аксетил: Abicef, Aksetin, Axef, Biofuroxime, Zinacef, Zocef, Yokel, Kimacef, Spizef, Furex, Cefoktam, Cefumax, Cefunort, Cefur.

Аналози в таблетки: Auroxetil, Bactilem, Zinnat, Mikreks, Cetil, Cefutil, Enfexia.

Отзиви за цефуроксим

Силен антибиотик, помага при тонзилит, пневмония и други заболявания. Има бързо подобрение на благосъстоянието след приема.

При отрицателни отзиви има странични ефекти, както и нарушение на микрофлората след приема на антибиотика.

Цена на цефуроксим, къде да купя

Цената на Cefuroxime Sandoz в таблетки от 250 mg е 350 рубли за 14 таблетки.

10 бутилки прах от 750 mg струват около 800-1100 рубли.

  • Онлайн аптеки в Русия Русия
  • Онлайн аптеки Украйна Украйна

ZdravCity

Pharmacy24

Аптека Пани

Образование: Завършил е Башкирски държавен медицински университет със специалност Обща медицина. През 2011 г. тя получава диплома и сертификат по специалността „Терапия“. През 2012 г. тя получи 2 сертификата и дипломи по „Функционална диагностика” и „Кардиология”. През 2013 г. тя премина курсове по „Актуални проблеми на оториноларингологията в терапията“. През 2014 г. тя премина курсове за повишаване на квалификацията по специалността „Клинична ехокардиография“ и курсове по специалността „Медицинска рехабилитация“. През 2017 г. тя премина курсове за повишаване на квалификацията по специалността „Ултразвук на кръвоносните съдове“.

Трудов стаж: От 2011 г. до 2014 г. тя работи като терапевт и кардиолог в МБУ Поликлиника № 33 в Уфа. От 2014 г. работи като кардиолог и лекар по функционална диагностика в Поликлиника №33 в Уфа. От 2016 г. работи като кардиолог в Поликлиника №50 в Уфа. Член е на Руското кардиологично дружество.

Забележка!

Отзиви

Възможно ли е да използвате млечни продукти, когато приемате цефуроксим?

Cefuroxime

Клинична и фармакологична група

Активно вещество

Форма, състав и опаковка за освобождаване

Прах за приготвяне на разтвор за венозно и интрамускулно приложение с почти бял или жълтеникав цвят.

1 ет.
цефуроксим (под формата на натриева сол)750 mg

Стъклени бутилки (1) - опаковки от картон.

Прах за приготвяне на разтвор за венозно и интрамускулно приложение с почти бял или жълтеникав цвят.

1 ет.
цефуроксим (под формата на натриева сол)1,5 g

Стъклени бутилки (1) - опаковки от картон.

фармакологичен ефект

Цефалоспорин II поколение антибиотик. Действа бактерицидно (нарушава синтеза на бактериалната клетъчна стена). Има широк спектър от антимикробни ефекти.

Силно активен срещу грам-положителни микроорганизми, включително устойчиви на пеницилин щамове (с изключение на резистентни на метицилин щамове), Staphylococcus aureus, бета-хемолитични стрептококи (включително Streptococcus pyogenes), Streptococcus pneumoniae, Streptocococcus ag, група B ( Streptococcus mitis (групи viridans), коклюш на Bordetella, повечето Clostridium spp.; грам-отрицателни микроорганизми: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilius influenzae (включително щамове, устойчиви на ампицилин); Haemophilus parainfluenzae, включително щамове, устойчиви на ампицилин; Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включително щамове, произвеждащи и не продуциращи пеницилиназа), Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Borrelia burgdorferi; грам-положителни и грам-отрицателни анаероби: Peptococcus spp., Peptostreptoptococcus spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp..

Към цефуроксим са нечувствителни: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, устойчиви на метицилин щамове на Staphylococcus aureus, Staphylococcus vulgaris sppff., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

След i / m приложение в доза от 750 mg C max в плазмата се постига след 15-60 минути и е 27 µg / ml. При iv приложение в дози от 0,75 и 1,5 g, C max след 15 минути е съответно 50 и 100 μg / ml. Терапевтичната концентрация продължава съответно 5,3 и 8 часа.

Разпределение и метаболизъм

Свързването с плазмените протеини е 33-50%.

Терапевтичните концентрации се записват в плеврална течност, жлъчка, храчки, миокард, кожа и меки тъкани. Концентрациите на цефуроксим над минималната инхибиторна концентрация за повечето често срещани микроорганизми могат да бъдат постигнати в костната тъкан, синовиалната течност и вътреочната течност. Когато менингитът проникне в BBB. Прониква през плацентарната бариера, отделя се в кърмата.

Не се метаболизира в черния дроб.

T 1/2 с i / v и i / m приложение на лекарството - 1,3-1,5 часа, при новородени - 2-2,5 часа.

Той се екскретира от бъбреците чрез гломерулна филтрация и тръбна секреция от 85 -90% непроменена за 8 часа (по-голямата част от лекарството се екскретира през първите 6 часа, създавайки високи концентрации в урината); след 24 часа се екскретира напълно (50% чрез тръбна секреция, 50% чрез гломерулна филтрация).

Показания

Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от чувствителни микроорганизми:

  • инфекции на дихателните пътища (включително бронхит, пневмония, белодробен абсцес, плеврална емпиема);
  • инфекции на УНГ-органи (включително синузит, тонзилит, фарингит, отит);
  • инфекции на пикочните пътища (включително пиелонефрит, цистит, безсимптомна бактериурия, гонорея);
  • инфекции на кожата и меките тъкани (включително еризипела, пиодермия, импетиго, фурункулоза, флегмон, еризипелоид);
  • инфекция на раната;
  • инфекции на костите и ставите (включително остеомиелит, септичен артрит);
  • инфекции на тазовите органи (ендометрит, аднексит, цервицит);
  • сепсис;
  • менингит;
  • Лаймска болест (борелиоза).

Предотвратяване на инфекциозни усложнения по време на операции върху органите на гърдите, коремната кухина, таза, ставите (включително по време на операции на белите дробове, сърцето, хранопровода, при съдова хирургия с висок риск от инфекциозни усложнения, по време на ортопедични операции).

Противопоказания

  • свръхчувствителност към лекарството и други цефалоспорини, пеницилини и карбапенеми.

С повишено внимание лекарството трябва да се използва при новородени и недоносени деца, в случай на хронична бъбречна недостатъчност, кървене и стомашно-чревни заболявания (включително UC в историята), по време на бременност и кърмене, при отслабени и изтощени пациенти.

дозиране

Лекарството се прилага в / в и / м.

Възрастните се предписват 750 mg 3 пъти на ден; при тежки инфекции дозата се увеличава до 1,5 g 3-4 пъти на ден (ако е необходимо, интервалът между приема може да бъде намален до 6 часа). Средната дневна доза е 3-6 g.

Децата се предписват 30-100 mg / kg дневно в 3-4 дози. За повечето инфекции оптималната доза е 60 mg / kg / ден. На новородени и деца под 3-месечна възраст се предписват 30 mg / kg / ден в 2 до 3 дози.

С гонорея - IM в доза от 1,5 mg еднократно (или под формата на 2 инжекции от 750 mg с въвеждането в различни области, например в двете глутеални мускули).

При бактериален менингит - iv 3 g на всеки 8 часа; деца по-малки и по-големи - 150-250 mg / kg / ден в 3-4 дози, новородени - 100 mg / kg / ден.

При операции върху коремната кухина, тазовите органи и по време на ортопедични операции - IV в доза 1,5 g по време на индукция на анестезия, след това допълнително - IM 750 mg 8 и 16 часа след операцията.

При операции върху сърцето, белите дробове, хранопровода и кръвоносните съдове - в / в доза от 1,5 g с индукция на анестезия, след това - в / м 750 mg 3 пъти на ден през следващите 24-48 часа.

С пневмония - IM или IV 1,5 g 2-3 пъти дневно в продължение на 48-72 часа, след това преминете на перорално приложение, 500 mg 2 пъти на ден в продължение на 7-10 дни.

При обостряне на хроничен бронхит, i.v. или iv се предписват по 750 mg 2-3 пъти дневно в продължение на 48-72 часа, след което преминават към перорално приложение при 500 mg 2 пъти дневно в продължение на 5-10 дни.

С пълна подмяна на ставите, 1,5 g прах се смесва в суха форма с всяка полимерна торбичка метилметакрилатен цимент преди добавяне на течен мономер.

При хронична бъбречна недостатъчност е необходима корекция на режима на дозиране: в случай на CC от 10 до 20 ml / min, iv или IM се предписват при 750 mg 2 пъти на ден, при CC - 750 mg 1 път / ден.

За пациенти, подложени на непрекъсната хемодиализа, използващи артериовенозен шънт или високоскоростна хемофилтрация в отделения за интензивно лечение, се предписва 750 mg 2 пъти дневно; за пациенти, които са на ниска скорост на хемофилтрация, се предписват дози, препоръчани за нарушена бъбречна функция.

Подготовка на инжекцията

Разтвор за интрамускулна инжекция: добавете 3 ml вода за инжектиране към 750 mg от лекарството. Разклатете внимателно, докато се образува суспензия. Цефуроксим е съвместим с водни разтвори, съдържащи до 1% лидокаин хидрохлорид.

Разтвор за iv инжектиране: разтваряйте 750 mg от лекарството в 6 или повече ml вода за инжектиране и 1,5 g в 15 или повече ml вода за инжектиране.

За кратки интравенозни инфузии (до 30 минути): 1,5 g от лекарството се разтваря в 50 ml вода за инжектиране. Тези разтвори могат да се инжектират директно във вената или в тръбата на инфузионната система..

Странични ефекти

Алергични реакции: втрисане, обрив, сърбеж, уртикария, рядко - мултиформена ексудативна еритема, бронхоспазъм, злокачествен ексудативен еритем (синдром на Stevens-Johnson), анафилактичен шок.

От храносмилателната система: диария, гадене, повръщане или запек, метеоризъм, спазми и болки в корема, язва на лигавицата на устната кухина, кандидоза на устната кухина, глосит, псевдомембранозен ентероколит, нарушена функция на черния дроб (повишена активност на AST, ALT, алкална фосфатаза, LDH, билирубин), холестаза.

От отделителната система: нарушена бъбречна функция, дизурия.

От репродуктивната система: сърбеж в перинеума, вагинит.

От страна на централната нервна система: конвулсии.

От страна на сетивните органи: загуба на слуха.

От хемопоетичната система: намаляване на концентрацията на хемоглобин и хематокрит, анемия (апластична или хемолитична), еозинофилия, неутропения, левкопения, агранулоцитоза, тромбоцитопения, хипопротромбинемия, удължаване на протромбиновото време.

Локални реакции: дразнене, инфилтрация и болка на мястото на инжектиране, флебит.

свръх доза

Симптоми: възбуда на централната нервна система, гърчове.

Лечение: предписване на антиепилептични лекарства, наблюдение и поддържане на жизненоважни функции на тялото, хемодиализа и перитонеална диализа.

Взаимодействие с лекарства

Едновременното перорално приложение на "бримкови" диуретици забавя тръбната секреция, намалява бъбречния клирънс, повишава плазмената концентрация и повишава Т 1/2 на цефуроксим.

При едновременна употреба с аминогликозиди и диуретици рискът от нефротоксични ефекти се увеличава.

Фармацевтично съвместими с аминогликозиди, 2,74% разтвор на натриев бикарбонат, както и метронидазол, ацлоцилин, ксилитол, водни разтвори, съдържащи до 1% лидокаинов хидрохлорид, 0,9% разтвор на натриев хлорид, 5% разтвор на декстроза, 0,18% разтвор на натриев хлорид и 4% разтвор декстроза, 5% разтвор на декстроза и 0,9% разтвор на натриев хлорид, 5% разтвор на декстроза и 0,45% разтвор на натриев хлорид, 5% разтвор на декстроза и 0,225% разтвор на натриев хлорид, 10% разтвор на декстроза; 10% обърната захар във вода за инжекции, разтвор на Рингер, разтвор на натриев лактат, разтвор на Хартман, 0,9% разтвор на натриев хлорид, 5% разтвор на декстроза и хидрокортизон, хепарин (10 PIECES / ml и 50 PIECES / ml) в 0,9% разтвор на натриев хлорид калиев хлорид (10 meq / l и 40 meq / l) в 0,9% разтвор на натриев хлорид.

специални инструкции

Пациентите с анамнеза за алергични реакции към пеницилини могат да бъдат свръхчувствителни към цефалоспоринови антибиотици..

По време на лечението е необходимо наблюдение на бъбречната функция, особено при пациенти, приемащи лекарството във високи дози.

Лечението продължава 48-72 часа след изчезването на симптомите; в случай на инфекции, причинени от Streptococcus pyogenes, курсът на лечение е най-малко 7-10 дни.

По време на лечението са възможни фалшиво положителна директна реакция на Кумбс и фалшиво положителна реакция на урина към глюкоза.

Готовият за употреба разтвор може да се съхранява при стайна температура в продължение на 7 часа, в хладилника - 48 часа. Позволено е да се използва разтвор, който е пожълтял по време на съхранение..

При пациенти, получаващи цефуроксим, при определяне на концентрацията на глюкоза в кръвта се препоръчва да се използват тестове с глюкоза оксидаза или хексокиназа.

При преминаване от парентерално приложение към перорално приложение трябва да се има предвид тежестта на инфекцията, чувствителността на микроорганизмите и общото състояние на пациента. Ако в рамките на 72 часа след приема на цефуроксим вътре, няма подобрение, е необходимо да се продължи парентералното приложение.

Бременност и кърмене

Използването на лекарството по време на бременност е възможно само в случаите, когато предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода..

Ако е необходимо, употребата на цефуроксим по време на лактация трябва да вземе решение за прекратяване на кърменето.

Публикации За Астма