Списък с антибиотици на тетрациклин

Тетрациклините са един от ранните класове на AMP, първите тетрациклини са получени в края на 40-те години. В момента, поради появата на голям брой микроорганизми, устойчиви на тетрациклин, и многобройните HP, характерни за тези лекарства, употребата им е ограничена. Най-голямото клинично значение на тетрациклините (естествен тетрациклин и полусинтетичен доксициклин) се поддържа при хламидиални инфекции, рикетсиози, някои зоонози, тежко акне.

Механизъм на действие

Тетрациклините имат бактериостатичен ефект, който е свързан с нарушение на синтеза на протеини в микробната клетка..

Спектър на дейност

Тетрациклините се считат за АМФ с широк спектър на антимикробна активност, но в процеса на дългосрочната им употреба много бактерии придобиват резистентност към тях.

Сред грам-положителните коки пневмококи (с изключение на ARP) са най-чувствителни. В същото време повече от 50% от щамовете S.pyogenes, повече от 70% от нозокомиалните стафилококови щамове и по-голямата част от ентерококите са резистентни. От грам-отрицателните коки най-чувствителни са менингококите и М. catarrhalis, а много гонококи са резистентни.

Тетрациклините действат върху някои грам-положителни и грам-отрицателни бацили - листерия, H. influenzae, H. educreyi, yersinia, campylobacter (включително H. pylori), бруцела, бартонела, вибриони (включително холера), причинители на ингвинална гранулома, антракс, чума, туларемия. Повечето щамове от Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Enterobacter са устойчиви.

Тетрациклините са активни срещу спирохети, лептоспира, борелия, рикетсия, хламидия, микоплазми, актиномицети, някои протозои.

Сред анаеробната флора тетрациклините са чувствителни към клостридии (с изключение на C. difficile), фузобактерии, P. acnes. Повечето бактероидни щамове са резистентни.

Фармакокинетика

Когато се прилагат, тетрациклините се абсорбират добре, като доксициклинът е по-добър от тетрациклина. Бионаличността на доксициклин не се променя и тетрациклин намалява 2 пъти под въздействието на храната. Максималната концентрация на лекарства в кръвния серум се създава 1-3 часа след приема. С включването / въвеждането се постигат значително по-високи концентрации в кръвта, отколкото при приемане през устата.

Тетрациклините се разпределят в много органи и телесни течности, като доксициклинът създава по-високи концентрации в тъканите от тетрациклина. Концентрациите в CSF са 10-25% от нивото в кръвния серум, концентрациите в жлъчката са 5-20 пъти по-високи от тези в кръвта. Тетрациклините имат висока способност да преминават през плацентата и в кърмата.

Екскрецията на хидрофилен тетрациклин се осъществява главно от бъбреците, следователно при бъбречна недостатъчност екскрецията му е значително нарушена. По-липофилният доксициклин се екскретира не само от бъбреците, но и от стомашно-чревния тракт, а при пациенти с нарушена бъбречна функция този път е основният. Доксициклинът има 2–3 пъти по-дълъг полуживот в сравнение с тетрациклин. С хемодиализа тетрациклинът се отстранява бавно, а доксициклинът не се отстранява изобщо..

Нежелани реакции

Стомашно-чревен тракт: болка или дискомфорт в корема, гадене, повръщане, диария.

ЦНС: виене на свят, нестабилност; повишено вътречерепно налягане при продължителна употреба (псевдотуморен синдром на мозъка).

Черен дроб: хепатотоксичност, до развитие на мастна дегенерация или чернодробна некроза. Рискови фактори: основно чернодробно увреждане, бременност, бързо интравенозно приложение, бъбречна недостатъчност.

Кости: нарушаване на образуването на костна тъкан, забавяне на линейния растеж на костите (при деца).

Зъби: промяна в цвета (жълто или сиво-кафяво оцветяване), дефекти на емайла.

Метаболитни нарушения: нарушаване на протеиновия метаболизъм с преобладаващ катаболизъм, увеличаване на азотемията при пациенти с бъбречна недостатъчност.

Фоточувствителност: обрив и дерматит под въздействието на слънчевата светлина и увреждането на кожата често се комбинира с увреждане на ноктите.

Алергични реакции (кръстосано свързани с всички тетрациклини): обрив, уртикария, оток на Quincke, анафилактичен шок.

Локални реакции: тромбофлебит (с iv приложение).

Други: глосит, придружен от хипертрофия на папилите и почерняване на езика; езофагит, ерозия на хранопровода (по-често при прием на капсули); Панкреатит инхибиране на нормалната микрофлора на стомашно-чревния тракт и вагината, суперинфекция, включително орофарингеална, чревна и вагинална кандидоза, по-рядко колит, свързан с C. difficile.

Показания

Хламидиални инфекции (пситакоза, трахома, уретрит, простатит, цервицит).

Борелиоза (лаймска болест, рецидивираща треска).

Рикетсиози (треска Q, петна от скалист планина, тиф).

Бактериални зоонози: бруцелоза, лептоспироза, антракс, чума, туларемия (в последните два случая - в комбинация със стрептомицин или гентамицин).

NDP инфекции: обостряне на хроничен бронхит, придобити в общността пневмония.

Гинекологични инфекции: аднексит, салпингоофорит (в тежки случаи - в комбинация с β-лактами, аминогликозиди, метронидазол).

ППИ: сифилис (с алергия към пеницилин), ингвинална гранулома, венерически лимфогранулом.

Изкореняване на H. pylori при стомашни и дуоденални язви (тетрациклин в комбинация с антисекреторни лекарства, субсцитрат на бисмут и други АМФ).

Противопоказания

Под 8 години.

Тежка чернодробна болест.

Бъбречна недостатъчност (тетрациклин).

Предупреждения

Алергия. Пресичайте се към всички тетрациклинови лекарства.

Бременност. Използването на тетрациклини по време на бременност не се препоръчва, тъй като те преминават през плацентата и могат да причинят тежки нарушения в развитието на костната тъкан.

Кърмене. Тетрациклините преминават в кърмата и могат да повлияят неблагоприятно на развитието на костите и зъбите на кърмено бебе..

Педиатрия. Не можете да предписвате тетрациклини за деца под 8 години (освен при липса на по-безопасна алтернатива), тъй като те могат да причинят по-бавен растеж на костите, промяна в цвета на зъбите, хипоплазия на емайла. Има съобщения за издут фонтанел при малки деца, получаващи големи дози тетрациклини.

Нарушена бъбречна функция. Тетрациклинът е противопоказан при бъбречна недостатъчност. Доксициклинът може да се използва при пациенти с бъбречна недостатъчност, тъй като основният път на неговата екскреция е стомашно-чревния тракт.

Нарушена функция на черния дроб. Тетрациклините са противопоказани при тежко чернодробно увреждане поради риск от хепатотоксичност.

Лекарствени взаимодействия

Когато тетрациклинът се приема перорално, заедно с антиациди, съдържащи калций, алуминий и магнезий, с натриев бикарбонат и холестирамин, тяхната бионаличност може да намалее поради образуването на не-абсорбиращи се комплекси и повишаване на pH на стомашното съдържание. Следователно, между дозите на тези лекарства и тетрациклините, е необходимо да се спазват интервали от 1-3 часа.

Не се препоръчва комбинирането на тетрациклини с железни препарати, тъй като това може да попречи на абсорбцията и на двете.

Карбамазепин, фенитоин и барбитурати засилват чернодробния метаболизъм на доксициклина и намаляват концентрацията му в кръвта, което може да изисква коригиране на дозата на това лекарство или неговото заместване с тетрациклин.

Когато се комбинира с тетрациклини, ефектът на съдържащите естроген орални контрацептиви може да бъде отслабен.

Тетрациклините могат да засилят ефекта на косвените антикоагуланти поради инхибиране на техния метаболизъм в черния дроб, което изисква внимателно наблюдение на протромбиновото време.

Има съобщения, че комбинацията от тетрациклини с лекарства с витамин А повишава риска от псевдотуморен синдром на мозъка.

Информация за пациента

Пероралните тетрациклини трябва да се приемат, докато стоят и се измиват с пълна чаша вода, за да се предотврати увреждане на хранопровода (езофагит, язва) и дразнене на стомашно-чревната лигавица.

Тетрациклин трябва да се приема на празен стомах - 1 час преди или 2 часа след хранене.

Спазвайте стриктно предписания режим по време на целия курс на терапия, не пропускайте дозата и я приемайте на редовни интервали. Ако сте пропуснали доза, вземете я възможно най-скоро; не приемайте, ако е почти време за следващата доза; не удвоявайте дозите.

Консултирайте се с лекар, ако подобрението не настъпи в рамките на няколко дни или се появят нови симптоми.

Не приемайте антиациди, добавки с калций, железни препарати, натриев бикарбонат, магнезиеви лаксативи за 1-3 часа преди и след приема на тетрациклини вътре.

По време на лечението с тетрациклини не излагайте на пряка слънчева светлина.

В случай на използване на перорални контрацептиви, съдържащи естроген, по време на лечение с тетрациклини, използвайте алтернативни или допълнителни методи за контрацепция.

Тетрациклинови антибиотици: списък и характеристика

Обща справка

Тетрациклините бяха открити за първи път при изследване на свойствата на почвените гъбички. Материал за изследване беше избран от цялата планета. Първото лекарство, което се използва за лечение през 50-те. миналия век - хлортетрациклин. По време на клиничните наблюдения е установено, че тетрациклините са в състояние да потиснат микробната инфекция от различен произход..

Тетрациклин, който даде името на цялата група подобни антибактериални лекарства, е получен по време на експерименти с хлортетрациклин през 1952 г. Година по-късно учените успяха да изолират пречистена молекула от веществото..

В края на ХХ век учените измислят полусинтетични вещества (метациклин, тигециклин). Съвременните лекарства от най-новите поколения са в състояние да повлияят на щамовете на бактериите с резистентност към естествените антибиотици.

Препаратите от тази група антибиотици се отличават с широк спектър на действие срещу микроби. Пред тях са безсилни много грам-положителни и грам-отрицателни патогени, различни кока, хламидия, рикетсия. Но някои други микроорганизми не подлежат на действието на лекарствата: Pseudomonas aeruginosa, Proteus, serrations, значителна част от бактериални щамове, както и гъбички и вируси.

Днес тетрациклиновите лекарства се предписват по-рядко от други видове поради факта, че много от резистентните форми на патогени са се проявили към действието на лекарствата, както и поради страничните ефекти, причинени от тях.

Характеристика на характеристиките на тетрациклините

Разликата между лекарствата от тетрациклиновата група е в механизма на действие. Всички лекарства след проникване в тялото се вграждат в клетъчното пространство на патогена, след което те нарушават вътрешните процеси, насочени към синтеза на протеина и образуването на нови микроби.

Липсата на лекарства е формирането на т.нар. кръстосана резистентност в патогени. Това означава, че ако резистентността към лекарството, използвано в терапията, се е развила в една форма на патогена, тогава тя се разпростира и към други лекарства. Вече е безсмислено да ги използвате за по-нататъшна терапия. Миноциклиново изключение.

разпределение

По време на лечението трябва да се има предвид, че тетрациклините лесно и бързо се разпространяват в тялото, а също така са в състояние да се натрупват в някои органи. Те се заселват в черния дроб, далака, костната тъкан, зъбите. Намира се в жлъчката, урината и ексудативната течност.

Освен това тетрациклините са в състояние да преминат през плацентарната бариера, да преминат в плода и кърмата. Следователно лекарствата от тази група са забранени за терапия по време на бременност и кърмене. Както показват проучванията, употребата при бременни жени допринася за натрупването на вещества в зъбните пъпки и костите, което може да предизвика по-нататъшното формиране на патологии в развитието. Освен това при деца може да се появи фоточувствителност, кандидозни инфекции в устата и вагината..

Следователно, по време на лечението с тетрациклини, една жена трябва да прекъсне кърменето.

Рецепция

След перорално приложение лекарствата се абсорбират в кръвта през стомаха и горните черва. Лекарствата са показани за употреба на празен стомах с чаша вода (1 час преди хранене или 2 часа по-късно). По-добре е да пиете лекарства, докато стоите, за да осигурите бързо преминаване на активни вещества и да сведете до минимум риска от увреждане на стомашно-чревната лигавица..

Ефектите на лекарствата са отслабени, ако се приемат с млечни продукти, лекарства с калций, желязо, магнезий, алуминий, както и с бисмут.

Най-силният ефект се проявява 1-3 часа след приема на лекарството.

По време на лечението е крайно нежелателно да пропускате приема на лекарства. Ако това се случи, тогава забравеното лекарство трябва да се пие възможно най-скоро. В случаите, когато почивката е толкова дълга, че наближава времето на приемане на следващото хапче, трябва да го изпиете и да не приемате двойна доза.

По време на терапията с тетрациклин избягвайте излагането на слънце, тъй като кожата става особено уязвима към нея.

Жените в детеродна възраст, които са защитени от естрогенни контрацептиви, се препоръчва допълнително да използват надеждни контрацептиви.

Странични ефекти

Нежеланите реакции на организма към тетрациклини са по-редки и по-лесно поносими, отколкото по време на лечение с други антибиотици, но в някои случаи те могат да продължат дори след спиране на лечението. Най-характерният страничен ефект на лекарствата:

• Стомашно-чревен тракт: гадене, пристъпи на повръщане, главоболие, загуба на апетит, гастрит, язва на органи, повишена активност на чернодробните ензими, диария, глосит, панкреатит, разширени папили на езика, дисбиоза
• НС: повишено радиочестотно налягане, виене на свят и / или загуба на равновесие
• Пикочно-половата система: увреждане на бъбреците, повишен азот в урината, креатинин в кръвта
• Проява на алергия: макулопапуларен обрив, зачервяване на дермата, оток на Quincke, анафилаксия, SLE лекарство, сърбеж във влагалището или ануса
• Метаболизъм: ускорено елиминиране на полезните вещества от организма
• Други ефекти: фотосенсибилизация, унищожаване или нарушаване на костите и зъбите, оцветяване на зъбния емайл (при деца), кандидозни инфекции, недостиг на витамини от група В.

Противопоказания

• Индивидуално високо ниво на чувствителност към активната съставка на лекарства или други средства от тази група
• Под 8 години
• Бременност, GV
• Тежки патологии на черния дроб и бъбреците.

Взаимодействие с други лекарства

Ако лекарят предписа един от тетрациклините, трябва да се има предвид, че лекарствата при взаимодействие с тежки метални вещества създават неразтворими съединения. Затова по време на терапията човек трябва да се въздържа от консумация на мляко и млечни продукти, както и лекарства, съдържащи техните йони (продукти с желязо, антиациди, минерали). Ако не е възможно да се отмени съвместното приложение, трябва да се спазва интервалът от време между дозите от 1 до 3 часа.

Изключително нежелателно е да се комбинират тетрациклини с лекарства, съдържащи желязо, тъй като в този случай има взаимно отслабване на абсорбцията на лекарството.

Когато се комбинира с тетрациклини, контрацептивният ефект на оралните контрацептиви на базата на естроген намалява.

Барбитурати, карбамазепин и фениноин многократно увеличават метаболизма на доксициклина в черния дроб, намаляват нивата на кръвта. По време на терапията индикаторите трябва постоянно да се проследяват и да се следи дозировката..

Трябва да се внимава при комбиниране на тетрациклини с витамин А, тъй като има предположение, че такава комбинация може да провокира синдрома на псевдотумор GM (идиопатична интракраниална хипертония).

Тетрациклиновите лекарства са в състояние да засилят ефекта на индиректните антикоагуланти (AED), поради което по време на терапията се изисква подробен мониторинг на протромбиновото време.

Списък с антибиотици

Препаратите с тетрациклин се правят в таблетки, капсули, външни и очни мехлеми.

Приемът се препоръчва 1 час преди хранене или 2 часа след хранене. Средно за възрастни се препоръчва да приемат 0,3-0,6 g на всеки 6 часа. На деца (8+) се предписват не повече от 3 g вещество на ден, разделени на няколко дози.

Маз за външна употреба се прилага върху увредени участъци от кожата 1 път на 4-6 часа. Средство за очна терапия се поставя зад долния клепач с интервал от 2-4 часа.

Списък с лекарства: тетрациклин, тетрациклин хидрохлорид, тетрациклин-лекТ, тетрациклин маз, тетрациклин с нистатин, имекс.

Активна съставка и лекарство. Лекарствата се произвеждат в таблетки под черупката, капсули, сироп, инжекционни разтвори, прах за приготвяне на инжекции. Има по-силен ефект върху пневмококите. Толерира се по-лесно от лекарствата с тетрациклин..

Таблетките и капсулите могат да се приемат със или без храна. Може да се предписва на деца под 8 години, ако има подозрение за инфекция с антракс.

На възрастните се препоръчва да приемат 0,2-1 g лекарства на ден наведнъж или в две дози. За деца (8+) дозировката се изчислява по формулата 5 mg на 1 kg телесно тегло, но не повече от 0,2 g на ден. IV инжекции: дневната норма за възрастни е 0,2 g (наведнъж или разделена на 2 инжекции), за деца - 5 mg на 1 kg тегло.

Препарати: Доксициклин, Доксициклин хидрохлорид, Видокцин, Кседоцин, Унидокс-Солутаб.

Minolexin

Произвежда се в капсули за орално приложение. Съдържа минолексин - полусинтетично вещество. Предписва се при уретрит, възпаление на очите, бруцилоза, кожни патологии, трахома, белодробни и генитални инфекции, тонзилит, антракс и др..

Препоръчва се да се пият лекарства след хранене, за да се избегне дразнене или увреждане на храносмилателния тракт. Първоначалната доза за възрастни е 200 mg, след това преминават към приемане на 100 mg веднъж на 12 часа. Дневната норма не трябва да бъде повече от 400 mg.

Препарати: Миноциклин, Миноциклин хидрохлорид, Миноциклин хидрохлорид дихидрат.

Тетрациклинови антибиотици

ТЕТРАЦИКЛИННА АНТИБИОТИКА

Доксициклин (Doxycyclinum)

Синоними: Vibramitsin, Doksiiiklina хидрохлорид Abadoks, Biotsiklind, Biostar, Doksatsin, Doksigram, Doksilen, Doksimoiin, Doksipan, Doksilin, Ekstratsiklina, Izodoks, Lampodoks, Mikromiiin, Minidoks, Novatsiklin, Saramitsina, Sinkromitsin, Vibrabiotik, Vibratsina, Vibradoksil, JUnidoks Soljutab, Доксинат, Етидоксин, Супрациклин, Ало Докси, Доксибене, Медомицин и др..

Фармахологичен ефект. Антибиотик с широк спектър на антимикробно действие. Активен е срещу повечето грам-положителни (стафилококи, пневмококи, стрептококи) и грам-отрицателни микроорганизми (менинго- и гонококи, ешерихия, салмонела, шигела, ентеробактерии), както и рикетсия, микоплазми, патогени от болестта на птиците (остра инфекция) (остро инфекциозно заболяване, предавано на хората от птици), трахома (инфекциозно заболяване на очите, което може да доведе до слепота) и някои протозои.

Показания за употреба. Използва се при възрастни и деца над 8 години при заболявания, причинени от чувствителни към него микроорганизми: бронхит (възпаление на бронхите) остър и подостър, пневмония (пневмония), плеврит (възпаление на мембраните на белия дроб) и инфекции на пикочните пътища, включително гонорея.

Дозировка и приложение. Преди да се предпише лекарството на пациента, желателно е да се определи чувствителността към него на микрофлората, причинила заболяването при този пациент. Вътре след хранене. На първия ден дневната доза за възрастни от 0,2 g се приема незабавно или 0,1 g на всеки 12 часа. В следващите дни дневната доза е 0,1 g. При тежки инфекции дневната доза на първия и следващите дни е 0 2 g.

Деца от 8 до 12 години се предписват със скорост 4 mg / kg на ден на първия ден, 2 mg / kg на следващите дни (4 mg / kg за тежки инфекции). Деца над 12 години се предписват в същата доза като възрастни.

При тежки инфекции е възможно интравенозно приложение на лекарството. Интравенозно прилаган капково. Разтворът се приготвя непосредствено преди приложение, като се разрежда съдържанието на 1-2 ампули (0,1-0,2 g) в изотоничен разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на глюкоза. Концентрацията на лекарството в инфузионния разтвор не трябва да надвишава 1 mg / ml. Продължителността на инфузията в зависимост от дозата (0,1 или 0,2 g) е 1-2 часа със скорост 60-80 капки в минута. По време на инфузиите разтворите трябва да бъдат защитени от светлина (слънчева и изкуствена). Продължителността на лечението с интравенозно приложение е 3-5 дни, с добра поносимост - 7 дни, последвано от преход (ако е необходимо) към лекарството вътре под формата на капсули или таблетки. Когато приемате лекарството вътре, в зависимост от хода и тежестта на заболяването, курсът на лечение е 7-10 дни.

При лечението на гонорея доксициклинът се предписва по една от следните схеми: за пациенти с остър неусложнен уретрит (възпаление на уретрата) - в курсова доза 0,5 g (първа доза - 0,3 g, следващите две дози - 0,1 g на интервали 6 h); при сложни форми на гонорея, курсовата доза на антибиотика (0,8-0,9 g) се разделя на 6-7 инжекции (0,3 g при първа доза, 0,1 g на всеки 6 часа за 5-6 последващи).

При първичен и вторичен сифилис се предписват 300 mg дневно, минималната продължителност на лечението е 10 дни.

При тиф се предписва 100-200 mg еднократно (в зависимост от тежестта на заболяването).

Страничен ефект. Стомашно-чревни смущения (гадене, повръщане, чести движения на червата)

/ чести изпражнения / и др. /, дисбиоза (нарушение на нормалната микрофлора на организма) и суперинфекция (тежки, бързо развиващи се форми на инфекциозно заболяване, причинено от лекарствени резистентни микроорганизми, които преди са били в тялото, но не са се проявили), причинени от гъбички, подобни на дрожди, алергични реакции.

Противопоказания Свръхчувствителност към тетрациклини, бременност. Лекарството не се предписва на деца под 8 години. Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание при пациенти, показващи алергична реакция в анамнеза (медицинска история).

Освободете формуляра. В капсули, 0,05 g и 0,1 g; таблетки с покритие, по 0,1 g всяка; лиофилизиран (изсушен чрез замразяване във вакуум) прах (или пореста маса) в ампули от 0,1 g; суспензия (сироп), съдържаща в 1 ml 0,01 g доксициклин в 20 ml флакони. Една чаена лъжичка (5 ml) съдържа 50 mg активно вещество..

Условия за съхранение. Списък Б. На сухо, тъмно място.

МЕТАЦИКЛИН ХИДРОХЛОРИД (Methacyclinumhydrochloridum)

Синоними: Рондомицин, Адрамицин, Билатан, Бивинимина, Бревицилин, Циклобиотик, Дурамицин, Динамицин, Гермициклин, Глобациклин, Ларгомиина, Метациклин, Минибиотик, Оптимицин, Плуриграм, Риндекс, Ротилен и други.

Фармахологичен ефект. Тетрациклинов антибиотик с широк спектър на антимикробно действие. Активен е срещу повечето грам-положителни (стафилококи, пневмококи, стрептококи) и грам-отрицателни микроорганизми (ешерихия, салмонела, шигела и др.), Както и срещу патогени на орнитоза (остро инфекциозно заболяване, предавано на хора от птици), пситакоза (остро инфекциозно заболяване, предавано на хора) птици), трахома (инфекциозно очно заболяване, което може да доведе до слепота) и някои протозои. Лекарството не действа върху повечето щамове на Proteus и Pseudomonas aeruginosa, върху гъбички, малки и средни вируси. Резистентните на тетрациклин щамове на микроорганизми са устойчиви на метациклин хидрохлорид. В сравнение с други тетрациклинови антибиотици, лекарството се абсорбира по-добре, когато се прилага перорално и по-дълго се съхранява в кръвта при терапевтични концентрации. Прониква добре в органи и тъкани, намира се в значителни концентрации в черния дроб, бъбреците, белите дробове, далака, както и в плевралната (разположена между белодробните мембрани) и асцита (натрупва се в коремната кухина) течности, синовиален ексудат (богата на протеини течност, която се натрупва в кухината ставна), преминава през плацентата и в терапевтични концентрации се открива в кръвта на плода.

Показания за употреба. Сепсис (инфекция на кръв с микроби от мястото на гнойно възпаление), подостър септичен ендокардит (възпаление на вътрешните кухини на сърцето поради наличието на микроби в кръвта), тонзилит, отит (възпаление на ушната кухина), жлъчните и пикочните пътища и стомашно-чревните инфекции, гнойни инфекции на кожата и меки тъкани, инфектирани изгаряния и рани, остеомиелит (възпаление на костния мозък и прилежащата костна тъкан), гинекологични инфекциозни заболявания, плеврит (възпаление на мембраните на белия дроб), остър и хроничен бронхит (възпаление на бронхите), остра пневмония (пневмония) и обостряне на хронична пневмония, усложнена от бронхиектазия (заболяване на бронхите, свързано с разширяването на лумена им).

Дозировка и приложение. Преди да се предпише лекарството на пациента, желателно е да се определи чувствителността към него на микрофлората, причинила заболяването при този пациент. Вътре (преди или след хранене) за възрастни и деца над 5 години. Еднократна доза за възрастни е 0,3 g, дневната доза е 0,6 g. За деца на възраст от 5 до 12 години лекарството се предписва със скорост 7,5-10 mg / kg в 2-4 дози. При тежки инфекции дозата може да се увеличи до

15 mg / kg на ден. За деца над 12 години метациклин хидрохлорид се предписва в същите дози като възрастните. Продължителност на лечението - 5-7 дни.

Страничен ефект. Алергични реакции, стомашно-чревни разстройства, дразнене на лигавиците на устната кухина. Възможни са дисбактериоза (нарушение на състава на нормалната микрофлора на организма) и усложнения от кунзуса (усложнения, причинени от гъбична инфекция), които предотвратяват паралелното приложение на нистатин и леворин. Дългосрочното лечение при деца може да бъде придружено от отлагане на лекарството в зъбния емайл и дентин (твърда зъбна тъкан), както и пигментация на зъбите (отлагане на пигмент в зъбния емайл).

Противопоказания В случай на увреждане на черния дроб, бъбреците и левкопенията (намаляване на нивото на белите кръвни клетки в кръвта) лекарството се предписва с повишено внимание. Лекарството не се предписва за деца под 5 години и бременни жени. Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание при пациенти, показващи алергична реакция в анамнеза (медицинска история).

Освободете формуляра. 0,15 g капсули на опаковка

16 броя и 0,3 g всяко в опаковка от 8 броя.

Условия за съхранение. Списък Б. На сухо, тъмно място.

MINOCYCLINE (MinocycUne)

Синоними: Миноцин.

Фармахологичен ефект. Полусинтетичен антибиотик от тетрациклиновата група. Действа бактериостатично (предотвратява растежа на бактериите) и има широк спектър на действие. Активен срещу Mycoplasmapneumoniae, Haemophilusinfluenzae, Klebsiella, Streptococcus pneumoniae и други щамове на Streptococcus, Staphylococcusaurens, Clostridium, Actinomyces, Chlamidia, Neisseriameningitidis.

Показания за употреба. Бактериални инфекции, причинени от чувствителни към лекарството микроорганизми: инфекции на горните и долните дихателни пътища; орнитоза (остро инфекциозно заболяване, предавано на хора от птици), пситакоза (остро инфекциозно заболяване, предавано на хора от птици), уретрит (възпаление на уретрата), синдром на Райтер (инфекциозно-алергично заболяване, характеризиращо се с комбинация от уретрит / възпаление на пикочните пътища /, конюнктивит / възпаление на външната обвивка на окото / и множество увреждания на ставите), конюнктивит, трахома (инфекциозно очно заболяване, което може да доведе до слепота), венерическа лимфогрануломатоза (ингвинална лимфогрануломатоза / IV венерическо заболяване / - полово предавано заболяване; характеризиращо се с възпаление на ингвиналните лимфни възли с последващо образуване кървещи язви); чума, туларемия (остро инфекциозно заболяване, предавано на хора от животни), антракс, холера, бруцелоза (инфекциозно заболяване, предавано на хора, обикновено от селскостопански животни), рецидивираща треска (рецидивираща треска - инфекциозно заболяване, предавано от кърлежи и характеризиращо се с множество, нередовни повишения на телесната температура); инфекции на кожата и меките тъкани, причинени от Streptococcus, Staphylococcusaurens. Лечение на асимптоматични носители на Neisseriameningitidis.

Лекарството не се използва за лечение на менингококова инфекция и за лечение на всякакви инфекции, причинени от Staphylococcusaureus. За пациенти със свръхчувствителност към пеницилини, миноциклинът се използва като алтернативно лекарство за следните инфекции: гонорея, листериоза (инфекциозно заболяване при животни, което се предава на хора; характеризира се с многобройни лезии на лимфните възли, септицемия / наличие на микроби в кръвта без образуване на огнища на гнойно възпаление в тъканите) /), актиномикоза (гъбични заболявания); инфекции, причинени от клостридий.

Дозировка и приложение. Преди да се предпише лекарството на пациента, желателно е да се определи чувствителността към него на микрофлората, причинила заболяването при този пациент. Дозите се определят индивидуално в зависимост от тежестта на инфекцията и чувствителността на микроорганизма към лекарството. Средната начална доза на лекарството за възрастни е 0,2 g, в бъдеще - 0,1 g на всеки 12 часа. На деца над 8 години се предписва начална доза от "4 mg / kg телесно тегло, в бъдеще - 2 mg / kg телесно тегло на всеки 12 часа, Терапията трябва да продължи най-малко 24-48 часа след подобряване състоянието на пациента (изчезването на симптомите и понижаване на температурата). Когато сифилисът се предписва в начална доза 0,2 g, в бъдеще - 0,1 g на всеки 12 часа за 10-15 дни. При гонорея продължителността на лечението е най-малко 7 дни. С менингококов превоз (наличието в тялото на причинителя на менингит без проявата на симптоми на заболяването) лекарството се предписва в доза от 0,1 g на всеки 12 часа в продължение на 5 дни. Лекарството трябва да се приема 1 час преди хранене или 2 часа след хранене. Пациентите с тежко увредена бъбречна и / или чернодробна функция трябва да бъдат предписани по-ниска доза..

Страничен ефект. Възможна анорексия (липса на апетит), гадене, повръщане, диария, дисфагия (нарушение на преглъщането), повишена активност на чернодробните ензими в кръвта; папулозен и еритематозен обрив (видове кожни обриви), повишена чувствителност на кожата към слънчева светлина, проявяваща се в прекомерен тен; реакции на свръхчувствителност - уртикария, артралгия (болки в ставите), по-рядко - развитие на анафилактичен (алергичен) шок. Може би появата на главоболие и виене на свят, които могат да изчезнат самостоятелно при продължително лечение, както и веднага след прекратяването му. Ако се появят първите признаци на кожен еритем, лекарството трябва да се прекрати.

Противопоказания Свръхчувствителност към тетрациклини, бременност. Не предписвайте на деца под 8 години. Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание при пациенти, показващи алергична реакция в анамнеза (медицинска история).

Освободете формуляра. Таблетки, съдържащи 0,05 и 0,1 g миноциклинов хидрохлорид в опаковка от 100 и 50 броя, съответно. Капсули, съдържащи 0,05 и 0,1 g миноциклинов хидрохлорид, в опаковка от 100 и 50 броя. Суспензия (суспензия) за перорално (през устата) приложение (5 ml - 0,05 g миноциклин хидрохлорид) във флакони.

Условия за съхранение. Списък Б. На сухо, хладно и тъмно място.

OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE (Oxytetracyclinihydroch Joridum)

Синоними: Геомицин, окситетрациклин хидрохлорид.

Фармахологичен ефект. Антибиотик от тетрациклиновата група. Има широк спектър на действие: активен срещу грам-положителни и грам-отрицателни бактерии, рикетсия, спирохети, хламидия, микоплазма. Действа бактериостатично (предотвратява растежа на бактерии).

Показания за употреба. Бактериални инфекции: пневмония (пневмония), бронхит (възпаление на бронхите), плеврална емпиема (натрупване на гной между лигавицата на белите дробове), тонзилит, холецистит (възпаление на жлъчния мехур), ендометрит (възпаление на маточната лигавица), простатит (възпаление на простатната жлеза), сифилис, гнойни отлагания на хирургични операции и др., причинени от чувствителни към лекарството микроорганизми.

Дозировка и приложение. Преди да се предпише лекарството на пациента, желателно е да се определи чувствителността към него на микрофлората, причинила заболяването при този пациент. Дозата на лекарството зависи от тежестта на инфекцията и чувствителността на микроорганизма към лекарството. При леки инфекции се предписва 0,5 g 3-4 пъти на ден. При умерени инфекции се предписва 0,5 g 3-4 пъти на ден.

Пациентите с бъбречна недостатъчност и / или нарушена функция на черния дроб трябва да получават по-ниска доза или да увеличават интервала между дозите на лекарството.

Страничен ефект. Възможно гадене, повръщане, потискане на апетита, коремна болка, диария, запек, глосит (възпаление на езика), стоматит (възпаление на устната лигавица), проктит (възпаление на ректума), алергични реакции (кожен обрив, сърбеж, еозинофилия / увеличаване на броя еозинофили в кръвта /). Рядко се наблюдава оток на Quincke (алергичен оток), фоточувствителност (повишена чувствителност на кожата към слънчева светлина), тромбоцитопения (намален брой на тромбоцитите в кръвта), хемолитична анемия (повишено разпадане на червените кръвни клетки). При продължителна употреба на лекарството е възможно повишаване на кръвните нива на чернодробни трансаминази, копринена фосфатаза (ензими), билирубин и остатъчен азот; кандидоза (гъбична болест); развитие на дефицит на витамини от група В в организма.

Противопоказания Втората половина на бременността, гъбични заболявания, тежка дисфункция на черния дроб, бъбреците, левкопения (намаляване на белите кръвни клетки в кръвта), свръхчувствителност към тетрациклини. Деца под 8 години не се предписват. Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание при пациенти, показващи алергична реакция в анамнеза (медицинска история).

Освободете формуляра. Във флакони от 0,1 g (100 000 единици); таблетки с покритие, 0,1 и 0,25 g.

Условия за съхранение. Списък Б. На сухо, тъмно място.

"HYOXYSON" СМЕТКА (Unguentum "Hyoxysonum")

Фармахологичен ефект. Има антимикробни и противовъзпалителни ефекти.

Показания за употреба. Със заразена екзема (невроалергично възпаление на кожата с присъединена микробна инфекция) и рани, гнойни кожни заболявания, ерозия (повърхностни дефекти на лигавицата) и др..

Дозировка и приложение. Преди да се предпише лекарството на пациента, желателно е да се определи чувствителността към него на микрофлората, причинила заболяването при този пациент. Смазвайте засегнатите области 1-3 пъти на ден.

Страничен ефект.В някои случаи алергични кожни реакции.

Противопоказания Кожна туберкулоза, микоза (гъбична болест), вирусни кожни заболявания, алергични кожни заболявания. Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание при пациенти, показващи алергична реакция в анамнеза (медицинска история).

Освободете формуляра. В епруветки от 10 гр. В 1 g маз съдържа: окситетрациклин хидрохлорид - 0,03 g, хидрокортизон ацетат - 0,01 g.

Условия за съхранение. На хладно място.

"OXYCYCLOSOL" AEROSOL (Aerosolum "Oxycyclosolum")

Комбинираният препарат в аерозолна консерва.

Фармахологичен ефект. Лекарството комбинира антибактериалния ефект на окситетрациклин с противовъзпалителните и противоалергичните ефекти на преднизона..

Показания за употреба. Използва се локално за лечение на повърхностни и дълбоки изгаряния, заразени рани, чиято площ не надвишава 15-20 см2.

Дозировка и приложение. Преди да се предпише лекарството на пациента, желателно е да се определи чувствителността към него на микрофлората, причинила заболяването при този пациент. Разклатете бутилката преди употреба, след това натиснете главата за пръскане и нанесете спрея върху засегнатата повърхност за 1-3 секунди (от разстояние 20-30 см). Нанасяйте ежедневно или 2-3 пъти седмично, в зависимост от степента на увреждане. Ако е необходимо, лекарството се използва по-често (2-5 пъти на ден).

Противопоказания Лекарството е противопоказано при обширни гранулиращи (лечебни) рани, наличието в раната на микроорганизми, нечувствителни към тетрациклини, особено гъбички. Не позволявайте лекарството да попадне в очите. Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание при пациенти, показващи алергична реакция в анамнеза (медицинска история).

Освободете формуляра. В аерозолни кутии от 70 g всяка, съдържащи 0,35 g окситетрациклин хидрохлорид и 0,1 g преднизон.

Условия за съхранение. Далеч от отоплителните уреди при стайна температура. Предпазвайте бутилките от удар, падане и пряка слънчева светлина.

Окситетрациклиновият хидрохлорид също е част от оксикорт.

Окситетрациклин дихидрат (Oxytetracyclinidihydras)

Синоними: Oxytetracycline, Tarhosh, Terramycin, Oksimikoin, Oksiterratsina, Tetran.

Окситетрациклинът е антимикробно вещество, произведено от Streptomycesrimosus или други сродни организми..

Фармахологичен ефект. Антибактериалният спектър е близък до тетрациклина. Бързо се абсорбира и сравнително дълго се съхранява в тялото.

Показанията за употреба са същите като за тетрациклин.

Дозировка и приложение. Преди да се предпише лекарството на пациента, желателно е да се определи чувствителността към него на микрофлората, причинила заболяването при този пациент. Назначава се вътре (в таблетки) по време или веднага след хранене.

Доза за възрастни 0,25 g 3-4 пъти на ден (промива се с вода). Деца над 8 години се предписват в дневна доза от 20-25 mg / kg. Лекарството не трябва да се предписва на възрастни в дози под 0,8 g на ден, тъй като в допълнение към недостатъчния терапевтичен ефект е възможно развитието на стабилни форми на микроорганизми.

При тежки случаи на заболяването е препоръчително да се започне с парентерално (заобикалящо храносмилателния тракт) приложение на препарати от тетрациклинова група - тетрациклин хидрохлорид или окситетрациклин хидрохлорид.

Курсът на лечение е средно 5-7 дни. След изчезването на симптомите на заболяването лекарството продължава да се приема в продължение на 1-3 дни.

Страничните ефекти и противопоказанията са същите като при употребата на тетрациклин.

Освободете формуляра. Таблетки от 0,25 g (250 000 единици).

Условия за съхранение. Списък Б. На тъмно място.

OXISON "СМЕТЪТ (Unguentum" Oxyzonum ")

Фармахологичен ефект. Мехлемът комбинира антимикробния ефект на антибиотик с противовъзпалителния ефект на хидрокортизона.

Показания за употреба. Използва се за лечение на заразена екзема (невроалергично възпаление на кожата с присъединена микробна инфекция, заразени рани, гнойни кожни заболявания, ерозия (повърхностни дефекти на лигавицата), алергични дерматози (кожни заболявания).

Дозировка и приложение. Преди да се предпише лекарството на пациента, желателно е да се определи чувствителността към него на микрофлората, причинила заболяването при този пациент. Мехлемът смазвайте засегнатите участъци от кожата 1-3 пъти на ден. Обличане възможно.

Страничен ефект. Мехлемът обикновено се понася добре, но в някои случаи може да се появят алергични кожни реакции..

Противопоказания При кожна туберкулоза, микоза (гъбична болест), вирусни кожни заболявания, мехлемът е противопоказан. Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание при пациенти, показващи алергична реакция в анамнеза (медицинска история).

Освободете формуляра. В епруветки от 10 гр. Съдържа окситетрациклин дихидрат 3% и хидрокортизон ацетат 1%.

Условия за съхранение. Списък Б. На хладно и сухо място.

Окситетрациклин дихидратът също е част от лекарството ерициклин.

TETRACYCLIN (Tetracyclinum)

Синоними: Deschlorbiomycin, Akromitsin, Cyclomycin, Deschloraureomycin, Gostatsiklin, Panmicin, Polycycline, Steklin, Tetrabon, Tetracin, Apotetra и др..

Тетрациклинът е антимикробно вещество, произведено от Streptomycesaurefaciens или други сродни организми..

Показания за употреба. Тетрациклин се използва орално и външно. Вътре назначават пневмония на пациентите (пневмония), бронхит (възпаление на бронхите), гноен плеврит (възпаление на мембраните на белия дроб), подостър септичен (свързан с наличието на микроби в кръвта) ендокардит (възпаление на вътрешните кухини на сърцето), бактериална и амебична дизентерия, магарешка кашлица, хронична кашлица, скарлатина, гонорея, бруцелоза (инфекциозно заболяване, предавано на хора, обикновено от селскостопански животни), туларемия (остро инфекциозно заболяване, предавано на хора от животни), тиф и рецидивираща треска, пситакоза (остро инфекциозно заболяване, предавано на хора от птици), с инфекциозни заболявания на пикочните пътища, хроничен холецистит (възпаление на жлъчния мехур), гноен менингит (гнойно възпаление на менингите) и други инфекциозни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към този антибиотик. Тетрациклин може да се използва и за предотвратяване на инфекциозни усложнения при хирургични пациенти. Тетрациклинът се предписва локално при инфекциозни заболявания на очите, изгаряния, флегмони (остро, ясно не ограничено гнойно възпаление), мастит (възпаление на млечните пътища на млечната жлеза) и др..

Има данни за значителна тетрациклинова ефикасност при холера..

Тетрациклин и други лекарства от тази серия се използват за лечение на гонорея..

При тежки септични заболявания тетрациклин може да се използва с други антибиотици..

Дозировка и приложение. Преди да предпишете лекарството на пациента, желателно е да определите чувствителността

микрофлора към него, което е причинило заболяването при този пациент. Възрастните се предписват през устата по 0,25 g на всеки 6 часа, ако е необходимо 2 g на ден. На деца над 7 години се предписват 25 mg / kg на всеки 6 часа. Капсулите трябва да се поглъщат, без да се дъвчат. Тетрациклин депо за възрастни се предписва по 1 таблетка на всеки 12 часа, в следващите дни - по 1 таблетка на ден (0,375 g). На първия ден на децата се предписва по 1 таблетка на всеки 12 часа, а в следващите дни по 1 таблетка на ден (0,12 g). Суспензията се предписва на деца с 25-30 mg / kg на ден в 4 разделени дози на всеки 6 часа (1 капка - 6 mg тетрациклин). Сироп за възрастни се предписва 17 ml на ден в 4 разделени дози; за приготвяне на това количество сироп са необходими 1-2 г гранули. Децата се предписват сироп в размер на 20-30 mg гранули / kg телесно тегло 4 пъти на ден (1 ml - 30 mg тетрациклин). За да приготвите сироп, 40 ml вода (4 лъжички) се изсипва във флакон и се разклаща.

Страничен ефект. Тетрациклинът обикновено се понася добре, но подобно на други антибиотици с широк спектър на антибактериално действие, той може да причини странични ефекти: намален апетит, гадене, повръщане, нарушена функция на червата (лека или тежка диария), промени в лигавиците на устата и стомашно-чревния тракт ( глосит / възпаление на езика /, стоматит / възпаление на устната лигавица /, гастрит / възпаление на стомаха /, проктит / възпаление на ректума /, алергични кожни реакции, оток на Quincke (алергичен оток) и др..

Тетрациклин и други лекарства от тази серия могат да повишат чувствителността на кожата към действието на слънчевата светлина (фоточувствителност).

Беше отбелязано, че продължителната употреба на тетрациклин и други лекарства от тази група по време на периода на формиране на зъбите (предписва се на деца през първите месеци от живота) може да причини тъмножълт цвят на зъбите при деца (отлагане на лекарството в зъбния емайл и дентин).

При продължителна употреба на лекарства от тетрациклиновата група могат да възникнат усложнения поради развитието на кандидоза (увреждания на кожата и лигавиците, както и септицемия / отравяне на кръвта от микроорганизми / причинени от дрожди Candidaalbicans). Противогъбичните антибиотици се използват за лечение на кандидоза (виж Нистатин, Леворин.

По време на лечението с тетрациклин е необходимо внимателно да се следи състоянието на пациента. В случай на признаци на свръхчувствителност към лекарството и странични ефекти, те прекъсват лечението, ако е необходимо, предписват друг антибиотик (не от групата на тетрациклин).

Противопоказания Тетрациклинът е противопоказан при свръхчувствителност към него и към свързаните с него антибиотици (окситетрациклин, доксициклин и др.), При гъбични заболявания. С повишено внимание лекарството трябва да се използва при бъбречни заболявания, при левкопения (намаляване на нивото на белите кръвни клетки в кръвта). Тетрациклин (и други лекарства от тази група) не трябва да се предписват на бременни жени и деца на възраст под 8 години. Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание при пациенти, показващи алергична реакция в анамнеза (медицинска история).

Напоследък, поради разпространението на резистентни на тетрациклин щамове от микроорганизми и честите странични ефекти, използването на тетрациклон стана относително ограничено.

Освободете формуляра. Капсули от 0,25 гр. Таблетки, обвити (таблетки с покритие), от 0,05 g, 0,125 g и 0,25 g. Депо таблетки от 0,12 g (за деца) и 0,375 g (за възрастни). Окачване 10%. Гранули 0,03 g за приготвяне на сироп.

Условия за съхранение. Списък Б. На сухо, тъмно място при стайна температура.

ОЧЕН ДИТЕТРАЦИКЛИНОВ ОМЕН (UnguentumDitetracycliniophthalmicum)

Фармахологичен ефект. Диетрациклинът е М, G-дибензилетилендиаминовата сол на тетрациклина. В комбинация с дибензилетилендиамин се образува лекарство, което се абсорбира бавно и има продължителен (дълъг) ефект. Когато се поставя в конюнктивалната торбичка (в кухината между задната повърхност на клепачите и предната повърхност на очната ябълка), тя действа в продължение на 48-72 часа.

Показания за употреба. Използва се главно за инфекции на очите, които изискват дългосрочно лечение (трахома / инфекциозно очно заболяване, което може да доведе до слепота /, инфектирани лезии на роговицата / прозрачна лигавица на окото и др.).

Дозировка и приложение. Мехлемът се полага за долния клепач 1 път на ден.

Страничните ефекти и противопоказанията са същите като при тетрациклин.

Освободете формуляра. В тръби от 3; 7 и 10 g.

Условия за съхранение. На хладно място.

ТЕТРАЦИКЛИННИ И НИСТАТИНИ ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТИ (TabulettaeTetracyclinietNystatiniobductae)

Фармахологичен ефект. Добавянето на нистатинови антибиотици в драже е предназначено да предотврати развитието на кандидозни инфекции (гъбични заболявания) (виж нистатин).

Показания за употреба. Назначавайте, ако има индикации за употребата на тетрациклин.

Дозировка и приложение. Преди да се предпише лекарството на пациента, желателно е да се определи чувствителността към него на микрофлората, причинила заболяването при този пациент. Дозите се определят въз основа на съдържанието на тетрациклин в препарата.

Страничните ефекти и противопоказанията са същите като при тетрациклин.

Освободете формуляра. Таблетки в буркани с оранжево стъкло от 10 и 25 броя. Съдържат 0,1 g (100 000 PIECES) тетрациклин и 100 000 PIECES нистатин.

Условия за съхранение. На хладно място.

ОЧЕ ТЕТРАЦИКЛИНОВ ОМЕН (UnguentumTetracycliniophthalmicum)

Показания за употреба. Използва се при трахома (инфекциозно заболяване на окото, което може да доведе до слепота), конюнктивит (възпаление на външната обвивка на окото), блефарит (възпаление на краищата на клепачите) и други инфекциозни заболявания на очите.

Дозировка и приложение. Полага се за долния клепач 3-5 пъти на ден.

Страничните ефекти и противопоказанията са същите като при тетрациклин.

Освободете формуляра. В алуминиеви епруветки от 3, 7 и 10 гр. Съдържа 0,01 g (10 000 единици) тетрациклин в 1 g (1%).

Условия за съхранение. На хладно място.

ТЕТРАЦИКЛИН ХИДРОХЛОРИД (Tetracyclinihydrochloridum)

Синоними: Амбрамицин, Амрацин, Полфамицин, Тетрациклин хидрохлорид.

Фармахологичен ефект. Тетрациклиновият хидрохлорид се различава от тетрациклина (основата) по най-добрата си разтворимост във вода. Може да се използва интрамускулно, за въвеждане в кухината, локално, както и вътре.

Показания за употреба. Показанията за употреба са същите като за тетрациклин.

Интрамускулните инжекции обикновено се използват при тежки инфекциозни заболявания, когато е необходимо бързо да се създадат високи концентрации на лекарството в кръвта (сепсис / инфекция на кръвта с микроби от мястото на гнойно възпаление /, перитонит / възпаление на перитонеума /, инфекциозни усложнения при хирургични пациенти и др.), Както и случаи, ако поглъщането на лекарството е трудно или невъзможно (с повръщане, операции в устната кухина и върху стомашно-чревния тракт, при безсъзнателен пациент и др.).

Дозировка и приложение. Преди да се предпише лекарството на пациента, желателно е да се определи чувствителността към него на микрофлората, причинила заболяването при този пациент. Възрастните се предписват през устата по 0,25 g на всеки 6 часа, ако е необходимо 2 g на ден. На деца над 7 години се предписват 25 mg / kg на всеки 6 часа.

За инжектиране се приготвя разтвор непосредствено преди употреба, като се разрежда съдържанието на флакона с тетрациклин хидрохлорид (0,1 g) в 2,5-5,0 ml стерилен разтвор (1-2%) новокаин. Инжекциите произвеждат в горния външен квадрант на задните части; ако разтворът попадне под кожата, е възможна реакция на болка.

За приложение в коремната кухина съдържанието на флакона (0,1 g) се разтваря в 40 ml, а за приложение в други кухини - в 20 ml 0,5% разтвор на новокаин.

Еднократна доза за възрастни интрамускулно 0,05-0,1 g (50 000 - 100 000 единици). Деца на възраст 8-10 години се прилагат по 0,05 g, на възраст 10-14 години - 0,0 $ всяка. Инжекциите се извършват 2-3 пъти на ден в продължение на 5-7 дни. Ако е необходимо, повторете цикли на интервали от 4-7 дни.

Еднократна доза за приложение в кухината (плеврална - кухината между белодробните мембрани, коремната) е 0,025-0,1 g.

Средната дневна доза за възрастни с интравенозно приложение е 1 g; честотата на приложение е 24 пъти на ден. При тежки инфекции се прилага 0,5 g 3 пъти на ден; максималната дневна доза е 2g. Дневната доза за деца е 10-20 mg / kg (в 2-4 дози). Препоръчва се бързо преминаване към орална (през устата) терапия. Разтвор за интравенозно приложение се приготвя непосредствено преди приложение (максимум 5 минути преди инжектиране при максимална концентрация от 1%). Съдържанието на флакона се разрежда в дестилирана вода за инжектиране, физиологичен разтвор или в 5% разтвор на глюкоза. Инжектирането се извършва бавно (не по-малко от

5 минути), за предпочитане капково.

В хода на лечението с лекарството е препоръчително пациентът да му предпише витамини от група В и К, бирена мая. Лекарството не трябва да се предписва едновременно с мляко или други млечни продукти..

Разтворът за интрамускулно приложение може да се съхранява не повече от 24 часа.

Страничен ефект. Възможно гадене, повръщане, загуба на апетит, коремна болка, диария, запек, дисфагия (нарушение на преглъщането), глосит (възпаление на езика), езофагит (възпаление на хранопровода), алергични реакции (кожен обрив, сърбеж, еозинофилия). Рядко - оток на Quincke (алергичен оток), фоточувствителност (повишена чувствителност на кожата към слънчева светлина). При продължителна употреба на лекарството е възможно развитието на кандидоза (гъбично заболяване), чревна дисбиоза (нарушение на състава на нормалната чревна микрофлора), недостиг на витамини от група В в организма; неутропения (намаление на броя на неутрофилите в кръвта), тромбоцитопения (намаляване на броя на тромбоцитите в кръвта), хемолитична анемия (увеличено разпадане на червените кръвни клетки), преходно (временно) увеличение на кръвта на чернодробните трансаминази, алкална фосфатаза (ензими), билирубин и остатъчен азот. При парентерално приложение (интрамускулно, венозно) е възможна болка в мястото на инжектиране.

Противопоказания Тежки нарушения на черния дроб, левкопения (намаляване на белите кръвни клетки), микози (гъбични заболявания), трети триместър на бременността, свръхчувствителност към лекарството. Не се предписва за деца под 8 години.

Освободете формуляра. Таблетки от 0,1 и 0,25 гр. Сухо вещество за мускулна употреба във флакони от 0,1 г. Сухо вещество за интравенозно приложение във флакони (0,1 или 0,25 g тетрациклин хидрохлорид и 0,3 или 0,5 g аскорбинова киселина) във флакони.

Условия за съхранение. Списък Б. На сухо, тъмно място при стайна температура.

ТЕТРАЦИКЛИННА СМЕТКА 3% (UnguentumTetracyclini3%)

Показания за употреба. Използва се при кожни заболявания: акне, стрептостафилодермия (гнойни кожни заболявания, причинени от стрептококи и стафилококи едновременно), фурункулоза (множествено гнойно възпаление на кожата), фоликулит (възпаление на космените фоликули), заразена екзема (невроалергично възпаление на кожата с

микробна инфекция), трофични язви (бавно заздравяващи дефекти на кожата) и др..

Дозировка и приложение. Мехлемът се прилага върху лезиите 1-2 пъти на ден или се прилага като превръзка, замества се след 12-24 ч. Продължителността на лечението е от няколко дни до 2-3 седмици.

Страничен ефект. При сърбеж, парене, зачервяване на кожата лечението се спира.

Страничните ефекти и противопоказанията са същите като при тетрациклин хидрохлорид.

Освободете формуляра. В алуминиеви епруветки от 5, 10, 30 и 50 гр. Съдържа в 1 g 0,03 g (30 000 PIECES) тетрациклинов хидрохлорид.

Условия за съхранение. На хладно място.

Тетрациклиновият хидрохлорид също е част от лекарството polcortolone TS, ttraolean.