Въпроси

Къде: Тонус

Време за изпълнение: 4 работни дни

+ Материална ограда 200 rub.

+ Анализ ограда у дома в възрастен (само Нижни Новгород) 200 rub.

Вирусът на Epstein-Barr (човешка група 4 от херпесен вирус) е микроорганизъм, който заразява В-лимфоцитите и причинява остро инфекциозно заболяване при хората - инфекциозна мононуклеоза. Този вирус е свързан и с появата на онкологични заболявания - назофарингеален карцином, болест на Ходжкин, лимфом на Бъркит, фиброзна левкоплакия и др..

Вирусът на Epstein-Barr е широко разпространен - ​​в много страни над 95 процента от населението са били заразени с вируса и имат антитела срещу него. Вирусната инфекция се среща по-често в детска и юношеска възраст.

Вирусът на Epstein-Barr се предава от човек на човек, най-често той се проявява чрез слюнка. Прониквайки през епитела на устната кухина, слюнчените жлези и гърлото, вирусът навлиза в системната циркулация, след което прониква в В-лимфоцитите и стимулира тяхното възпроизводство. В този случай има увеличение на лимфните възли, сливиците, далака. Ако човешкият имунитет е нормален, тогава тялото постепенно се освобождава от вируса и клиничната картина отшумява. Вирусът на Epstein-Barr е в състояние латентно да изостава в организма и безсимптомно да се активира отново при понижаване на имунитета.

При състояния на имунодефицит (имуносупресивна терапия при заразени с ХИВ) микроорганизмът може да причини рак. Първичната инфекция обикновено протича без клинични симптоми или се проявява чрез тонзилит, фарингит.

Инкубационният период на инфекциозна мононуклеоза е 4-6 седмици.

Продромалният период се характеризира с появата на миалгия, умора, неразположение. По-късно се наблюдава повишаване на температурата, увеличаване на лимфните възли, болки в гърлото, хепатоспленомегалия. Възможно е да има обрив по ръцете и багажника. Тези симптоми могат да продължат в продължение на две до четири седмици..

Кръвен тест за това заболяване се характеризира с появата на атипични моноядрени клетки (повече от 10 процента). Също така при лабораторни изследвания се откриват нарушения на чернодробната функция..

Epstein-Barr NA IgG - антитела, които показват минала инфекция или хронична инфекция, причинена от този вирус. IgG антитела към ядрения антиген на вируса на Epstein-Barr в много редки случаи се откриват по време на остра инфекция. Тези имуноглобулини се появяват 4-6 месеца след заразяването (дори ако патологията протича в изтрита форма), след което те могат да бъдат открити за цял живот. Epstein-Barr NA IgGs са маркери на инфекция с паста. Миналата инфекция е хронична латентна инфекция с EBV, която се среща при здрави хора..

Ядреният антиген (NA) се намира във всички клетки, които са променени от този микроорганизъм, включително туморните клетки, възникнали под въздействието на този вирус..

За точна диагноза е необходимо да се определи IgG за няколко антигена: вирусни капсидни антигени (VCA), ранни антигени (EA) и ядрени антигени (NA). Това ще позволи на лекаря да разбере дали болестта е актуална, скорошна или минала.

Ако NA IgG до Epstein-Barr вирус липсва, но IgM може да бъде открит, това показва първична инфекция.

Положителният анализ на вируса NA IgG на Epstein-Barr и откриването на повишаване на нивото на AE антитела може да покаже обостряне на латентна инфекция. По правило при минала инфекция се откриват IgG до капсид антиген и ядрен антиген.

Не се изисква специално обучение. Не се препоръчва да се яде 4 часа преди вземане на кръв.

• Потвърждение на диагнозата на предполагаема инфекциозна мононуклеоза
• Определяне на текущия стадий на EBV инфекция
• Преглед на пациенти с рак и пациенти с лимфопролиферативни заболявания, които може да са възникнали в резултат на инфекция с вируса на Epstein-Barr

Положителен резултат от теста се определя, когато:

• ВЕБ инфекция по-рано (минаха повече от шест месеца)
• Инфекция реактивиране
• Активиране на хронична EBV инфекция

Отрицателният резултат от теста се определя в следните случаи:

• Няма инфекция с EBV
• Кръвта е взета по време на инкубационния период или ранна инфекция..

Интерпретацията на резултатите се извършва според резултатите от всички тестове за антитела към антигени на вируса на Epstein-Barr: NA IgG (ядрени антигени), ранни EA IgG антигени, VCA IgG и IgM капсидни антигени..

Дешифриране на анализа за EBV (Epstein-Barr вирусна инфекция)

Вирусът Epstein-Barr зарази до 98% от възрастното население на планетата, следователно, директно използвайки PCR, вирусът се открива в почти всички и този анализ не е информативен. За диагностика се използва откриването на антитела, произведени в организма по метода IFA, които са маркери за определяне на стадия на заболяването..

Epstein - Barr Virus Capsid антитела.
IgM антитела (anti-VCA IgM, при VCA IgM, anti-VCA IgM, VEB VCA IgM) се появяват в кръвта много рано, обикновено преди клинични симптоми и се откриват в началото на заболяването в 100% от случаите. Високите стойности се появяват на 1-6 седмици след началото на инфекцията, започват да намаляват от 3-тата седмица и обикновено изчезват след 1–6 месеца. Anti-VCA IgM почти винаги присъства в серума с активна инфекция, поради което е много чувствителен и специфичен за остър епизод на инфекциозна мононуклеоза.
IgG антителата (anti-VCA IgG, при VCA IgG, anti-VCA IgG, VEB VCA IgG) могат да се появят рано (1-4 седмици след заразяването), достигат пик до 2-ия месец от заболяването. В началото на заболяването се откриват в 100% от случаите. Титърът намалява по време на възстановяване, но се открива в рамките на няколко години след заразяването.
Наличието на анти-VCA IgG показва състоянието след инфекция и имунитет. Високият титър или значително увеличение на титъра на анти-VCA IgG по време на хода на заболяването е в полза на острата първична инфекция.

Антитела към ядрен антиген от клас EBV IgG (anti-EBNA IgG, при EBNA IgG, anti-EBNA IgG, anti-EBV IgG-EBNA).
Появяват се по-късно от всички, рядко се откриват в острата фаза на заболяването. Нивото им се увеличава по време на периода на възстановяване (3-12 месеца след заразяването). Обикновено тези антитела персистират в кръвта в продължение на много години след заболяване. Липсата на anti-EBNA IgG в присъствието на anti-VCA IgM и anti-VCA IgG показва продължаваща инфекция. Откриването на анти-EBNA IgG показва предишна EBV инфекция.

По този начин тестовете показват първична инфекция с вируса:
ранен стадий: VCA IgM + VCA IgG - EBNA IgG -
остра фаза: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG -
активна персистираща инфекция: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG +

EBV (Превоз) минало: VCA IgM - VCA IgG + EBNA IgG +
Няма EBV инфекция или тежък имунодефицит: VCA IgM - VCA IgG - EBNA IgG -

Няма общи стандарти за титри на антитела. Оценката на резултата се извършва от лекаря в сравнение с референтните стойности на определена лаборатория, след което се прави заключение колко пъти се увеличава желаният титър на антитела в сравнение с референтната стойност.

На нашия форум (връзка в горната част на страницата) главният специалист по инфекциозни болести на Василеостровския район на Санкт Петербург Александров Павел Андреевич, тел.: 8 (812) 323-04-45

Въпрос отговор:

# Елена 06/06/2016 10:23
Кажете ми, аз вече приемам втори курс изопринозин, но ми стана още по-лошо: слабост; тежко; гадене; крака; изтръпване на ръцете; замаяност от топлина; после втрисане. Кой имаше това? Панкреасът започна да боли усещането, че умирам.Нямам сили. Може би изопринозинът не ми подхожда, имам нужда от още нещо. Все още Коля циклоферон и свещи galavit. Кой се излекува и от какво? Мисля, че Валоцикловир може да се приема с изопринозин.

Отговор 18.07.2016 13:03
Здравейте! За уточнение прекарайте пълен клин от кръв, алт, ултразвук, IWM и уеб CMV Ig M. С uv., Александров П.А.

# Анастасия 03.09.2016 17:01
Здравейте. Моля, посъветвайте ги според резултатите.
При Ig M EBV не е открит
При Ig G VCA - 19,19 (повече от 1,00 - положителен)
При Ig G EBNA отрицателен
При IgG EA отрицателен
EBV ДНК кръвен PCR - отрицателен
Avidity I gG VEB 59%

Отговор 09.04.2016 04:16
Здравейте! Неактивен уеб доставчик, без риск.

# Джулия 09.09.2016 08:00
Добър ден, моля помогнете, какво означават тези резултати? Тя отиде да се предаде сама, вече от безнадеждност... какъв етап / форма на ВЕБ?
VCAIgG ще постави (c.posit. 2,831)
NAIgG 87.88
EAIgG neg.
Благодаря ви предварително

Отговор 09.09.2016 18:28
Здравейте! Това е само индикатор за инфекция и, за да се изключи активна инфекция, те дават пълен клин на кръв, ако в мрежата Ig M.

# Кристи 09/09/2016 16:30
Здравейте! Моля, консултирайте се в мрежата.
Открит е EBV, IgM.
VCA, IgG 30.65
PCR кръв (dna Epstein-Barr virus) не
открит.
Не го пускат в болница, защото.
Вече не е в гроба, здравословното състояние е ужасно през цялото лято, от време на време 37- 37.2. Вече заобиколи всички лекари и никой наистина не може да помогне. Ацикловир и циклоферон бяха предписани, но не помогнаха..
Шийните лимфни възли вдясно са увеличени, има леко подуване на лицето. Сливицата е много уголемена. Също така правилна. Хронична..
Инфекциозна, изпратена на имунолог, тя предписа полиоксидоний (в кола) и имудон (таблица)
Поликсидониумът ще помогне ли в мрежата??
Не знам вече с кого да се свържа, ужасно състояние, паника, страх, потиснато настроение, слабост. Наистина се страхувам дали това е лимфом? Тъй като лимфният възел, цервикалният лимфен възел се уголемява.Вече в 4-ия месец.

Отговор 14.09.2016 16:39
Здравейте! Може би реактивирането на VEB на фона на неясен процес. Има смисъл да премине пълен клин на кръв, alt, hiv, ултразвук, aslo, rf, srb.

# Ольга 20.09.2016 22:19
Здравейте! Моля, посъветвайте тези за резултатите.
анти - CMV IgG 73.0 единици / ml
анти-CMV IgM отказано.
anti-EBV IgG-EA (ранен бял) = 6,0 - положителен)
анти-CMV IgM отказано.
анти-EBV IgG-EBNA (бяла отрова) 456.0 (> 20 - положителна)
anti-EBV IgM-VCA (caps.be L.) 10.2 (1,00 открити)
При ядрения Ag на IgE вируса Eb IgG (EBV NAIgG) -21.18 (нормално> 1.00 открити) Има ли опасност.

Отговор 11.07.2016 01:48
Джулия: Здравей! напишете по-ясно нормите, данните за клина, оплакванията.

# Джулия 11.07.2016 12:06
Резултати -AT до Epstein-Barr IgM капсиден протеин (EBV VCAIgm) -0,88 (норма 1.00 е открита)
Атомни ядрени антигени на IgG вирус Eb (EBV NAIgG) -21.18 ((норма 1.00 открити) Общ кръвен тест-хемоглибин-158, червени кръвни клетки 5.04, средно количество червени кръвни клетки-86.7, среден хемоглобин в еритроцит-31.3, средна концентрация еритроцитен хемоглобин-362, ширина на разпространение на еритроцитите-10.9, тромб-еритроцити-279, тромб-окрит-0,16, среден обем на тромбоцитите-5,7, разпределен тромбоцит-16,7, езерни ооцити-5,6, неутрален бацил -1, неутрофичен сегмент oader-55, eszofi ly-3, лимфоцити -38, моноцити-3, женски хемокрит-43.7, с e-6! Параметрите на кръвния тест в сравнение с предходните дори за 3 години, те са приблизително еднакви ! CRP-1, LDH-234 (норма за възрастни-225-45 0)! Ултразвукът на коремната кухина е в нормални граници! Температурата се повишава понякога до 37,1, а не значително увеличение на лимфните възли в областта на шията, подмишниците и слабините! Гледахме онколози няколко пъти. това е норма! В слабините 18x6 mm (най-големият)! Преди това те бяха по-малки, но постоянно ги пипам. Лекарите казват, че се увеличават заради това. Дари кръв на Онкол Ogii-хемотология, направи узи- каза, че всичко е в нормални граници! Има проблеми в гинекологията и ендометъра. Малък размер и от тази страна лимфните възли в слабините са увеличени вдясно! Дадох ХИВ, цитомегалов, Исусе, оса, херпес и полово предавани инфекции, всичко това не е. Просто наистина искам да родя второ дете, но много страшно.

Отговор 11/08/2016 01:23
Джулия: Здравей! Неактивен превоз на VEB, без риск.

# Анастасия 07.11.2016 16:46
Здравейте!
Планирам бременност, резултатът от анализа е следният: Серологични маркери на инфекции: антитела срещу EBV (EBV), не се открива IgM, антитела срещу EBV (VCA), IgG 67.76, единици КП измервания. (по-малко от 0,75 не са открити, 0,75-1,00 реки. повторение, 1,00 антитела).
Загрижен от почти постоянната болка в назофаринкса, в небето (не в устата, а в назофаринкса) от август. Те го лекували колкото е възможно и невъзможно от хрема, включително антибиотик Аугментин (по-рано е бил засет Staphylococcus aureus, мислели са го), но болката не отшумява или става суха. Постоянно поглъщащ секрет, доскоро храчката дори не се отделяше, имаше усещане за чужд предмет в носоглътката. В допълнение към болки в носоглътката, гърлото периодично се възпалява и последния път, когато забелязах на едно място до сливицата (от същата страна като болките в носоглътката), някои бели папули, които след това се издухаха и станаха бели петна, после изчезнаха ( след изплакване с масло от чаено дърво). Това може да е проява на ВЕБ?

VEB беше открит през юли тази година, но не преминах анализа, който лекарят поиска: VEB IgG до ядрена хипертония (EBNA) 13,8 ++ (открити са повече от 1,00 антитела); вирус на херпес симплекс тип VI IgG 9.13 ++ (коефициент. положителен.) (открити са повече от 1,15 антитела). След това изпих курса на Валвира (2 таблетки. Два пъти на ден в продължение на 10 дни, след това една до месец).

Мога ли да планирам бременност или имам нужда от лечение? Ако е така, достатъчно ли е отново да приемате Валвир (както съветва семейният лекар) или са необходими други лекарства? (Все още кърмя през втората половина на нощта, може ли това да има ефект?) Имах много голям брой лекари, последният сложи аденоидит, Протаргол и Мирамистин казаха да капе. Направих и общ клиничен кръвен тест, ако е необходимо, ще го донеса. Благодаря предварително!

температурата по време на обостряне на гърлото се понижава: 35.6-35.8. Имам нормална температура 36,6
Хематологични изследвания
ESR 3 mm / час (норма 0-20)
Изработен по метода на Вестергрен
Червени кръвни клетки 4.40, единица об. 10 * 12 / l (норма 3.92-5.08)
Хемоглобин 138 g / l (норма 119-146)
Хематокрит 41,0% (норма 36,6 - 44,0)
Средният обем на червените кръвни клетки (MCV) е 92,0 fl (норма 82,9-98,0)
Средното съдържание на хемоглобин в червените кръвни клетки (MCH) е 31,1 pg / cl 27,0-32,3
Средната концентрация на Hb в червените кръвни клетки (MCHC) е 33,7 g / dl (нормална 31,8-34,7)
Относителна ширина на разпределението на еритра. Обем (ст. Отклонение) 43.0 fl (норма 38.2-49.2)
Относителна ширина на разпределение на еритра.Обем (коефициент на изменение) 12,9% (норма 12,1-14,3)
Тромбоцитите 215 - единица. 10 * 9 / l (норма 173-390)
Средният обем на тромбоцитите (MPV) е 10,0 fl (нормално 9,1-11,9)
Тромбокрит (PCT) 0,22% (норма 0,18-0,39)
Отнася се до ширината на разпределението. обем на тромбоцитите (PDW) 11,7% (норма 9,9-15,4)
Бели кръвни клетки 5.91 - единица. 10 * 9 / l (норма 4.49-12.68)
Неутрофили 3.11 - единица 10 * 9 / l (норма 2.10-8.89)
Неутрофили% 52.60% (нормални 42.90-74.30)
Еозинофили 0,24 - единици. 10 * 9 / l (норма 0,01-0,40)
Еозинофили% 4.1% (нормално 0.2-5.3)
Базофили 0,03 - единици. 10 * 9 / l (норма 0,01-0,07)
Базофили% 0,5% (нормално 0,1-1,0)
Моноцити 0,59 - единици. 10 * 9 / l (норма 0,25-0,84)
Моноцити% 10.0% (норма 4.2 - 11.8)
Лимфоцити 1.94 - единица 10 * 9 / l (норма 1.26-3.35)
Лимфоцити% 32,8% (норма 18,3-45,7)

Отговор 11/08/2016 01:24
Анастасия: Здравей! Неактивен VEB превозвач, нищо не е необходимо.

# Катрин 07.07.2016 17:29
Здравейте! ПОМОЩ, моля, дешифрирайте анализите. Детето е на 4,5 години, притеснено от продължителна суха кашлица. В началото имаше леко кашляне в продължение на няколко седмици, а сега кашлицата се засили.
Резултатите от проучването:
EBV IgM -VCA -отрицателни
EBV IgG-VCA -195 u / ml (20 положителни.
Клиничен кръвен тест:
Хематокрит 38.7
Хемоглобин 13.5
Червени кръвни клетки 5.06
MCV 76.
RDW 12.8
MCH 26.7
MCHC 34.9
Тромбоцитите 322
Бели кръвни клетки 8.09
Неутрофили 50.4
Лимфоцити% 42
Моноцити 5.8
Еозинофили 1.4
Базофили 0,4
Неутрофили 4.08
ESR 6

Отговор 11/08/2016 01:25
Катрин: Здравей! Няма патология, мрежата е неактивна. Предайте изпражненията на i / червей и е проста. 3 пъти в лабораторията на SES, IFA за 4 хелминтови панела, изпълнете FLG.

# Джулия 11.07.2016 18:04
Забравих да ви напиша правилата. резултати -AT до Epstein-Barr IgM капсиден протеин (EBV VCAIgm) -0,88 (норма 1.00- открит)
В ядрения Ag на IgG вирус Eb (EBV NAIgG) -21.18 (норма 1.00 - открит)

# Джулия 11.07.2016 18:21
В EBV VCA igm капсид протеин (имам резултат 0,88) NORMS-0,50 не е намерен, 0,50 -1,00-граница у,> 1,00 намерени! и At to ядрен Ar EBV NAigG (имам резултат 21.18) -НОРМ N1.00 открит! Анализът и оплакванията пишеха малко по-високо. Съжалявам, че не успях да напиша всичко наведнъж..

Отговор 11/08/2016 01:26
Джулия, здравей! Няма уеб активност.

# Катрин 11.08.2016 17:19
Павел Андреевич, моля помогнете. Дете 2.4г. От края на август е постоянно болен. 5 дни, температура около 39, гърло, хрема. За максимална седмица оставаме здрави вкъщи, след това 2-3 дни в детската градина и всичко отначало. В края на септември те бяха в болницата със страшна уртикария, капеха антихистамини. Но в крайна сметка гастроентерологът и алергологът каза, че става дума за чревна инфекция. Плюс това, черният дроб и лимфните възли в шията са увеличени. Ходя на детска градина в група на непълно работно време, ходих миналата година, така че не мисля, че е свързана.
Анализите преминаха всичко възможно:
КАТО:
WBC (бели кръвни клетки) 4,5 10 ^ 9 / L
RBC (червени кръвни клетки) 4.25 10 ^ 12 / L
HGB (хемоглобин) 112,0 g / l
НСТ (хематокрит) 32,5%
MCV (среден обем на червените кръвни клетки) 76.5 ет
MCH (средна стойност на HGB на червените кръвни клетки) 26,4 pg
MCHC (средна концентрация на HGB в червените кръвни клетки) 345 g / l
PLT (тромбоцити) 221 10 ^ 9 / L
RDW (разпределение на червените кръвни клетки по обем) 14,0%
PDW (разпределение на обема на тромбоцитите) 11.2 ет
MPV (среден обем на тромбоцитите) 10,1 ет
РСТ (тромбокрит) 0,22%
НЕУТ (неутрофили) 0,49 * 10 ^ 9 / l
LYMPH (лимфоцити) 3.35 10 ^ 9 / L
МОНО (моноцити) 0,6 10 ^ 9 / l
EOS (еозинофили) 0,04 10 ^ 9 / l
БАСО (базофили) 0,00 10 ^ 9 / L
Проби 2%
Сегментирано 9 *%
LYMPH (лимфоцити) 75 *%
MONO (моноцити) 13 *%
EOS (еозинофили) 1%
БАЗО (базофили) 0%
ESR (скорост на утаяване на еритроцитите) метод на Вестергрен 20 * mm / час
биохимия:
Общ протеин 67,7 g / l
25-OH витамин D 53,85 ng / ml
ALT 14.7 U / L
AST 37,3 U / L
Глюкоза 4,7 mmol / L
инфекции:
RPGA с йерсиниозна диагностика (Y.pseudotuberc ulosis),
RPGA с дизентериална диагностика (S.flexneri 1-5),
RPGA с диагностика на вътрешността (S.flexneri 6),
RPGA с дизентериална диагностика (S. sonnei),
RPGA с Yersinia diagnosticums (Y.enterocoliti ca 03),
RPGA с диагностикуми Yersinia (Y.enterocoliti ca 09),
RPGA със салмонела O-комплексна диагностика,
RPHA със салмонела и групова диагностика (група A),
RPHA със салмонела и групова диагностика (група B),
RPHA със салмонела и групова диагностика (група C),
RPHA със салмонела и групова диагностика (група D),
RPGA със салмонела и групова диагностика (група E) - всичко това е отрицателно
СЕМЕЙСТВО НА МИКРОФЛОРА
Микроорганизмите се подчертават:
1. Стафилококус ауреус умерен растеж
2. Алфа хемолитичен стрептокок обилен растеж
3. Обилен растеж на хемолитичен стрептокок
Алергологични изследвания:
Антитела срещу описторхиаза отрицателно
Антитела срещу трихиноза отрицателно
Антителата срещу ехинококозата отрицателно
Токсокариазните антитела са отрицателни
Антигени към кръгли червеи отрицателно
Антитела срещу Giardia 4.2 IU / ml
Диагностика на инфекциозни заболявания:
Антитела към вируса на херпес тип 1-2 IgM

Отговор 11/08/2016 19:02
Екатерина: Изглежда като вирусна инфекция, струва си да вземете PCR кръвен тест за VEB, CMV, херпес тип 6, изпражнения за I / червей и е просто. 3 пъти в лабораторията на SES.

# Катрин 08.08.2016 20:22
Херпес тип 6 вече беше болен на около 6 месеца. При VEB и CMV анализите трябва да се появят тук, когато се добави съобщение. KAL мина 1 път вярно през 21 век, анализите бяха отрицателни. Но педиатърът все пак каза, че пие Nemazole в продължение на 4 дни, сега има 7-дневна почивка и след това още 4 дни. Има ли смисъл да приемате фекалии вече пиете немазол?
Антитела срещу цитомегаловирус U (CMV) IgM Заредете повече

Антитела към ядрен антиген на вируса на Epstein-Barr вирус IgG, EBV EBNA IgG

описание

Антитела срещу IgG ядрен антиген на вируса на Epstein-Barr, EBV EBNA IgG - ви позволява да определите наличието на IgG антитела, които показват минала или хронична инфекция, причинена от вируса на Epstein-Barr.

Вирусът Epstein-Barr се отнася до херпесните вируси на тялото от 4-та група, който заразява човешки В-лимфоцити, причинявайки инфекциозна мононуклеоза. В допълнение, той е свързан с развитието на фиброзна левкоплакия, назофарингеален карцином, лимфом на Бъркит, болест на Ходжкин, В-клетъчен лимфом.

Първичната инфекция често се проявява с лек тонзилит и фарингит или безсимптомна. Клиничните прояви на инфекциозната мононуклеоза се определят при 35-50% от заразените.

Инкубационният период на заболяването е 4-6 седмици. В началния период на заболяването инфекцията се проявява чрез мускулна болка, умора и общо неразположение. Тогава към тях се присъединяват треска, болки в гърлото, подути лимфни възли, далак, а понякога и черен дроб. В някои случаи се появява обрив по ръцете и багажника. Симптомите продължават 2–4 седмици.

Вирусът Epstein-Barr е безопасен за бременни жени и плода. При кърмачета, малки деца - мононуклеозата рядко се развива.

IgG антитела срещу ядрен антиген (EBNA)
Антителата срещу ядрен антиген IgG (EBNA) в проучване за вируса на Epstein-Barr показват предишна инфекция с вируса на Epstein-Barr. Антителата към ядрения антиген на вируса на Epstein-Barr от клас IgG се откриват в кръвта 4-6 месеца след началото на инфекцията. IgG-EBNA антителата в анализа на вируса на Epstein-Barr се откриват късно след среща с инфекцията и могат да бъдат открити за цял живот. Концентрацията на антитела се увеличава по време на периода на възстановяване. Липсата на антитела към този антиген при откриване на антитела към капсидния протеин на вируса на Epstein-Barr (anti-VCA IgM) най-вероятно показва текуща инфекция.

Показания:

• за диагностициране на инфекциозна мононуклеоза;
• за диференциална диагностика на заболявания, симптомите на които са подобни на инфекциозната мононуклеоза;
• за откриване на обостряне на хронична инфекция, причинена от вируса на Epstein-Barr;
• за наблюдение на някои онкологични заболявания (лимфом на Бъркит, назофарингеален карцином), свързани с вируса на Епщайн-Бар.

обучение
Препоръчва се да давате кръв сутрин, от 8 до 12 часа. Кръвта се взема на празен стомах, след 4-6 часа гладуване. Разрешено е използването на вода без газ и захар. Хранителното претоварване трябва да се избягва в навечерието на изследването..

Интерпретация на резултатите
Единици: UE *

Положителният резултат ще бъде придружен от допълнителен коментар, указващ коефициента на положителност на извадката (KP *):

• КП> = 11.0 - положителен;
• КП * Коефициентът на положителност (KP) е съотношението на оптичната плътност на пробата на пациента и праговата стойност. КП - коефициент на положителност, е универсален показател, използван в ензимния имуноанализ. KP характеризира степента на положителност на тестовата проба и може да бъде полезна за лекаря за правилната интерпретация на резултата. Тъй като коефициентът на положителност не линейно корелира с концентрацията на антитела в пробата, не се препоръчва използването на CP за динамичен мониторинг на пациенти, включително мониторинг на ефективността на лечението.
  

Epstein-Barr Early, Capsid и ядрен антиген

херпесен вирус тип 1 или 2 в тялото ви;

Отидете на тест (тип 1 и тип HSV)

Отидете на тест (Херпес Зостер)

Отидете на тест (Мононуклеоза и EBV)

Диагностиката на патологии, свързани с вируса на Epstein-Barr, включва откриване на антитела към ядрения антиген, капсид и ранно.

Ядреният антиген на вируса на Epstein-Barr е един от протеините на вирусна частица, наличието на имуноглобулини към които показва хроничен процес, а присъствието им след възстановяване се обяснява с циркулацията на клетките на паметта. Антителата срещу вируса на Epstein-Barr допринасят за разликата в стадия и формата на инфекцията.

Обща характеристика на патогенезата и антигените на EBV

Вирусът на Epstein-Barr принадлежи към 4-ти тип патогени от семейството на вируса на херпес, проявява афинитет към лимфоцитите, има онкогенни и имуносупресивни свойства.

Структурата на вируса на Epstein-Barr е сложна, поради което в диагнозата се използват няколко теста, за да се провери VEB в организма. Освен това въз основа на идентифицираните показатели е възможно да се определи продължителността на инфекцията и формата на инфекцията.

Структурата на вириона е представена от следните, диагностично важни протеини:

• VCA - външен или капсиден антиген;
• ЕВНА - вътрешен или ядрен антиген;
• МА - мембранен антиген;
• ЕА - ранен (дифузен ЕАД и локализиран ЕАР).

В клетките са сред първите, които предприемат удар, а след това вирусът се разпространява през останалата част от лимфната система.

Първата вирусна инфекция е придружена от лезия на 30% от В-лимфоцитите. ДНК на вируса на Epstein-Barr навлиза в ядрото на клетката, докато лимфоцитите стават „безсмъртни“: въпреки инфекцията, те непрекъснато се размножават, което се определя от наличието на атипични моноядрени клетки.

По време на безсимптомния ход на EBV инфекцията вирионът, който персистира в лимфоцитите, експресира ядрени и мембранни протеини, което означава появата на антитела към тези антигени.

Ядреният антиген на вируса на Epstein-Barr провокира недостъпността на заразените В клетки за унищожаване от имунокомпетентните клетки.

В резултат на това засегнатите лимфоцити продължават да се размножават. Пролиферацията им става вирус-зависима..

В отговор на поражението на В-лимфоцитите, клетъчният компонент на имунната система, а именно Т-лимфоцитите, започва да се активира. Те инхибират прекомерното възпроизвеждане на засегнатите клетки, следователно лимфоцитозата се определя при кръвни тестове, а не само нетипични моноядрени клетки.

Цитотоксични имунни клетки и клетки убийци (NK) инхибират пула от инфектирани В-лимфоцити, ограничавайки патологичния процес, обаче имунитетните грешки водят до недостатъчна атака и постепенното разпространение на заразените човешки клетки.

Следователно, при лечението на инфекциозна мононуклеоза и различни състояния, причинени от EBV инфекция, за предпочитане е да се извърши имунограма.

В устата заразените клетки се локализират за дълго време в сливиците, причинявайки отделяне на вирусни частици с издишан въздух, кашлица. Листата на EBV унищожават В-лимфоцитите, за да победят нови.

Но те също така описват друг вид паразитизъм на вируса Epstein-Barr в клетъчни елементи - скрит, когато се образуват малък брой копия на вируса, като по този начин се поддържа превоз.

Вирусът заразява не само В-клетки, но и редица други клетки, които носят имунна функция, съдови епителни клетки. Вирусната ДНК в ядрото може да съществува в две форми: пръстенова структура (епизома) или интегрирана в генома.

Последното води до хромозомни отклонения, което е в основата на онкологичните заболявания, свързани с вируса на Epstein-Barr.

По време на възпроизвеждането на вируса се образуват повече от 70 протеини, но съвременният напредък на медицината дава възможност да се открият антитела в кръвта на хората само с 4 EBV антигена.

Кръвните показатели за херпес вирус тип 4 се дешифрират, както следва:

1. Ранният антиген на вириона осигурява производството на антитела в началото на инфекцията или по време на обостряне.
2. Капсидният антиген на вируса на Epstein-Barr се характеризира с производството на имуноглобулини в острата фаза на появата на патологията, с реактивирането на процеса. Характеристика е наличието на имуноглобулини към VCA капсид протеин както по време на обостряне на хронична инфекция, така и в ремисия.
3. Антителата към ядрения протеин на вируса се определят под всяка форма на хронична патология. След възстановяване от острата форма тяхното присъствие означава циркулация на паметта антитела: инфекцията протича по-рано.
4. Антителата към мембранния антиген циркулират в латентния ход на EBV инфекцията.

Капсидните, ядрените и мембранните антигени образуват вирионната структура - те се считат за уникални или специфични за вируса.

IgG и IgM антитела - какво е това?

Имунната система на човека в отговор на въвеждането на чужди агенти от инфекциозен произход реагира с производството на специални антитела - имуноглобулини, които инактивират патогените.

Антителата са класифицирани в няколко разновидности, от които дефиницията на две е от значение за повечето инфекции: M и G.

Каква е разликата между IgM и IgG антитела? Протеините от сорт (клас) М се произвеждат първо в отговор на проникването на патогена или реактивирането на процеса. IgP антителата на Epstein-Barr се елиминират приблизително три месеца след началото на заболяването.

IgGs се произвеждат след няколко седмици и се откриват в кръвта през целия живот, което означава, че пациентът преди това е предал инфекцията.

IgG положителен - какво означава това?

Въпросът възниква при много хора, тъй като като част от превантивен или диагностичен преглед при възрастен, такъв резултат вероятно ще бъде по-близо до 90%. Почти всички възрастни са заразени с EBV. Анализът означава, че инфекцията е предадена.

Когато се извършва кръвен тест по имунохимилуминесцентния метод или ELISA, се получава количествен резултат, чиито стойности предполагат отрицателни, съмнителни, положителни отговори.

Ако се получи съмнителен отговор, кръвният тест се повтаря след 7 дни. В случай на втори съмнителен отговор, анализът се счита за отрицателен.

Avidity ви позволява да зададете давност на заразяване с вирусен агент. Авидността на IgG към вируса на Epstein-Barr се описва с високи стойности за дългосрочна инфекция, а ниска - показва нова болест.

Дешифрирането на анализа за вируса на Epstein-Barr помага да се определи времето на навлизане на патогена в тялото, формата на инфекция.

Ранен антиген

Малко след поражението на В клетки в кръвта започва да се образува пул от имуноглобулини към ранния антиген. Когато нивото на имуноглобулините достигне прагово ниво, те могат да бъдат определени чрез лабораторен метод.

Ранният антиген на Epstein-Barr не е структурен, той е необходим за възпроизвеждането на вириона, антитела от клас IgM и IgG се произвеждат към него.

IgM антителата срещу ранен EBV протеин се образуват доста рано и изчезват също толкова бързо, така че те често не могат да бъдат открити.

Това се дължи на доста дългия инкубационен период на инфекциозна мононуклеоза. Докато EBV се размножава във В клетки по време на инкубацията, не се наблюдават симптоми..

IgG антителата към ранния антиген започват производството си още в началото на симптомите - в средата.

По този начин идентифицирането на имуноглобулини към ранен протеин е тест за ранна диагноза. В същото време дългосрочното запазване на IgG антитела срещу ЕА показва хроничност, а растежът се счита за маркер на обостряне.

Капсиден антиген

Антителата към капсидния антиген на вируса на Epstein-Barr IgM започват да се образуват в края на инкубацията (в началото на патологията) и по време на височината на клиниката имат лабораторно определени стойности.

IgM антителата за капсиден антиген са положителни и се определят максимум в рамките на 1,5 месеца от началото на заболяването, след шест месеца те намаляват.

Ако имуноглобулините М върху капсидната форма на протеина на Epstein-Barr са положителни за повече от 12 седмици, се подозира продължителна мононуклеоза и имунодефицит.

По този начин, положителен кръвен тест за капсиден антиген IgM потвърждава остра инфекция. IgG е положителен през първия месец на заболяването, а пикът се достига на 8 седмици от момента на развитие на клиниката.

Ако няма признаци, положителен IgG върху антигена на капсид за вируса на Epstein-Barr потвърждава, че инфекцията се предава. Тези имуноглобулини се наричат ​​клетки на паметта..

Ако анализът се извършва през цялата инфекция и се установи постепенно увеличаване на стойността на IgG антитела, тогава се излага остра инфекция от първичен характер.

Ако IgG до VCA и EA присъстват в кръвта на пациента за дълго време, вероятността от хроничност се увеличава. Много високите нива на IgG за VCA могат да показват лимфом на Burkitt и рак на носоглътката.

Ядрен антиген

Антителата към ядрения EBNA антиген започват да се произвеждат след патология по време на периода на реконвалесценция. Определят се повечето IgG имуноглобулини.

Антителата срещу EBNA могат да бъдат фиксирани няколко години след остра мононуклеоза. Броят им се увеличава в третия до дванадесетия месец от началото на заболяването.

Трябва да знаете, че отсъствието на тези имуноглобулини по време на паралелната циркулация на IgM антитела към VCA, както и IgG антитела към ЕА, ​​показва настоящата инфекциозна мононуклеоза.

Ако преди това резултатът от EBNA е отрицателен, а след това той е положителен - предполагайте съществуваща инфекция.

При наличието на клиника на мононуклеоза или друга EBV патология, отсъствието на тези имуноглобулини за Epstein-Barr понякога е показателно за тежък имунодефицит.

Откриването на антитела към EBNA IgM класове в кръв с отрицателен IgG показва остра инфекция. Ако съотношението е обратното, тогава процесът се счита за прехвърлен по-рано.

ДНК откриване

За директно откриване на вирусна ДНК в биоматериала на пациента се използва PCR. Благодарение на този метод е възможно да се открие вируса в следните проби и:

• в слюнка;
• в цервикалния канал;
• в секрецията на простатната жлеза;
• в урината;
• при остъргване на уретрата.

С помощта на PCR е възможно да се открият най-малко 80 вириона в 5 μl биологична течност. Специфичността на теста е близо 100%.

Резултатът може да се разглежда по два начина. Положителният слюнчен PCR за вируса на Epstein-Barr показва превоз или заболяване. Ако има характерна клиника и резултатът от PCR е положителен, диагнозата се потвърждава.

ДНК на Епщайн-Бар може да бъде фиксиран в началото на заболяването. Спонтанната екскреция на патогена с изключение на присъствието на клиниката показва превоз.

В слюнката ДНК се определя в края на инкубацията, по време на пиковата фаза и в рамките на шест месеца след възстановяването.

EBV може да се определи качествено и количествено при лечението на хронична форма, с имунодефицит на фона на Epstein-Barr, при лечението на тумори, свързани с вируса.

Определянето на ДНК EBV (вирусът на Epstein-Barr) в количествено изражение е необходимо за анализ на ефективността на лечението, тъй като количественият PCR може да открие вирусен товар.

Ако с течение на времето броят на копията намалява по време на терапията, избраните тактики са правилни. Обикновено копия на вируса в биоматериала не трябва да има.

Диагностицирането на EBV инфекцията е от голямо значение при планирането на бременност, при често болни деца и възрастни, възрастни хора.

За да се избере адекватна тактика на лечение, се идентифицират антитела към протеините на Epstein-Barr и ДНК се определя чрез PCR. Тестовете могат да помогнат да се определи продължителността на инфекцията и формата на инфекцията..

Автор: Куликовская Н.А., лекар по инфекциозни болести

Anti-ebv igg-ebna отрова бяла

преди две години стойностите на anti-EBV IgG-EBNA (бяла отрова) от 368 единици / ml (около нормата до 5 единици) не се притесняват особено, но по препоръка на лекар (препоръча анализът да се повтаря периодично, за да се наблюдават титрите), те са били повторени. последен анти-EBV IgG-EBNA анализ (бяла отрова) 421 единици / ml. въпросът е: могат ли антитела да растат, без да имат остра форма на заболяването, или трябва да намалят след две години? Склонен съм към факта, че трябва да предадем и анти-EBV IgM-VCA (caps.white), но първо бих искал да ги чуя. Прочетете повече →

Помогнете да дешифрирате резултатите, моля! Нервен към лекаря след ng! Изследване Резултатът от анти-EBV IgG-EA (ранното бяло) е отрицателен. анти - HSV (тип 1 и 2) IgM отрицателен. анти-EBV IgG-EBNA (бяла отрова) положителен. anti-EBV IgM-VCA (caps.white) е отрицателен. Прочетете повече →

Бях разстроен (((цяла година се борех с CMV. Бях в активна форма. Тогава изчезнах и сега отново имам куче. Епщайн-Бар също има високи титри. И всичко започна с увеличени лимфни възли в шията. Отново всичко отначало. Тялото не се вижда) иска повече стимулация. Ако той знаеше как не искам. Как да се отърва от CMV. Може би някой се лекува? Прочетете още →

Бременност при момичета 22 седмици. Издържах тестове за себе си. anti-EBV IgG-EBNA (отрова бяла) 363.0 единици / ml CM. COMM. 20 - положителен анти-EBV IgM-VCA (caps.white) 40 - положителен Защо такъв висок титър? PCR анализи намазват отрицателно. Страшно ме е страх от реактивация на вируса по време на бременност, чести настинки. Как може да повлияе на дете? Прочетете повече →

Момичета, не се радвам, че се свързах, има още повече въпроси, все още няма отговори. Или ми липсва търпение, или хомеопатията не е моя, или докторът не е бил подходящ, или тук също трябва да се „потопя“ във всичко и да го проуча задълбочено. В края на поста ми важен въпрос за мен, с нетърпение очаквам отговорите на момичета, които имат хомеопатия с къс крак. Така че, за да. В края на май се записах с хомеопат и написах този пост тук https://shchsch.babyblog.ru/communites/post/none/3156557 30 април. Прочетете повече →

DD, отново съм за помощ, в началото на юни имахме гнойно възпалено гърло, боледувахме 10 дни, писах тук https://www.babyblog.ru/community/post/3_6_health/3052993. Лечението беше това, в началото антибиотикът Клацид - 3 дни - не помогна, темпото. роза до 40, след това 7 дни инжекции - цефтриаксон № 1 - 1 път на ден, изплакване, граматика, кохазел. След инжекции поставят бицилин 1500-600 единици, пият изопринозин в продължение на 7 дни. Тестове от минало заболяване anti-EBV IgG-EA (ранен бял) = 6.0 - положителен анти - CMV IgM ПОЗИТИВЕН. Avidity anti-CMV IgG 0.737 индекс> 0.250 Avidity anti-CMV IgG висок. Вероятността за последните (

anti-EBV IgG-EA (ранен бял) 40 - положителен анти-EBV IgG-EBNA (бяла отрова) 597.0 * U / ml виж ком. 20 - положителен анти-EBV IgM-VCA (caps.white.) 16.3 U / ml виж com. 40 - положително Тук имаме такъв анализ какво да правим; нямаме алерголог - имунолог; посетихме миналата година на едно. Прочетете повече →

Тествах за скрити инфекции: anti-Toxoplasmagondii IgG 0,0 U / ml CM.COMM. = 3,0 IU / ml - положително 1,6 - 2,9 IU / ml - съмнително, препоръчва се да се повтори след 10-14 дни. антитоксоплазменгондии IgM НЕГАТИВНО. анти - CMV IgG 89.1 * U / ml CM.COMM. = 6,0 положителни. анти - CMV IgM НЕГАТИВНО. анти - Рубела IgG 39,7 * U / ml СМ. COMM. = 10,0 - положително 5,0 - 9,9 - съмнително, препоръчва се повторение след 10-14 дни. анти - Рубела IgM - НЕГАТИВНО. анти - HSV (1 и 2 вида) IgG - 10,0 * инд. поз. SM.KOMM. 1.1 - положително 0.9. Прочетете повече →

IgG на Epstein-Barr вирус на ядрена AG (n / брой)

Информация за проучване

Вирусът Епщайн-Бара (VEB) е един от вирусите от семейството на херпесните вируси (тип 4 херпесен вирус). Най-често EBV е етиологичният причинител на заболяване, известно като инфекциозна мононуклеоза (синоними: болест на Филатов, жлезиста треска, моноцитен тонзилит, болест на Пфайфер и др.) - често срещано системно лимфопролиферативно заболяване. При малки деца инфекцията с вируса на Epstein-Barr често протича безсимптомно.

Входната порта за инфекциозна мононуклеоза е лигавицата на устната кухина и горните дихателни пътища. Прониквайки в организма през лигавицата на назофаринкса, вирусът причинява характерни промени: увреждане на сливиците, лигавицата на назофаринкса, което клинично се проявява чрез затруднено носно дишане, подуване на фаринкса. В този случай се създават благоприятни условия за закрепване на вторична микробна флора и поява на по-силно възпалено гърло.

Основните прицелни клетки за EBV обаче са В-лимфоцити. Вирусът навлиза в тези клетки на имунната система, причинявайки тяхното разпространение. Ето защо при остра инфекция с EBV се наблюдава увеличение на сливиците, системна лимфопатия и в тежки случаи спленомегалия.

Антитела към ядрения антиген от EBV клас IgG (anti-EBNA IgG).
Появяват се по-късно от всички, рядко се откриват в острата фаза на заболяването. Нивото им се увеличава по време на периода на възстановяване (3-12 месеца след заразяването). Обикновено тези антитела персистират в кръвта в продължение на много години след заболяване. Липсата на anti-EBNA IgG в присъствието на anti-VCA IgM и anti-VCA IgG показва продължаваща инфекция. Откриването на анти-EBNA IgG показва предишна EBV инфекция.

Положителните IgG за ядрения антиген на EBV се появяват в кръвта на заразените 6 месеца след началото на болестта и остават на доста високо ниво за цял живот. При пациенти с имунодефицит, този серологичен маркер за EBV инфекция може да не бъде открит..

Показания за целта на изследването

Подготовка на проучването

Не се изисква специална подготовка за изследването. Следвайте общите изисквания за подготовка за изследвания..

1. За повечето изследвания се препоръчва да давате кръв сутрин, от 8 до 11 часа, на празен стомах (поне 8 часа трябва да изтекат между последното хранене и вземане на кръв, водата може да се пие както обикновено), в навечерието на изследването лека вечеря с ограничение прием на мазни храни. За тестове за инфекции и спешни изследвания е допустимо да давате кръв 4-6 часа след последното хранене.

2. ВНИМАНИЕ! Специални правила за подготовка за редица тестове: строго на празен стомах, след 12-14 часа на гладно, трябва да се дари кръв за гастрин-17, липиден профил (общ холестерол, HDL холестерол, LDL холестерол, холестерол-VLDLP, триглицериди, липопротеин (а), аполипопротеин А1, аполипопротеин В); тест за толерантност към глюкоза се извършва сутрин на празен стомах след 12-16 часа на гладно.

3. В навечерието на изследването (в рамките на 24 часа) за изключване на алкохол, интензивна физическа активност, приемане на лекарства (съгласувано с лекаря).

4. За 1-2 часа преди кръводаряването се въздържайте от тютюнопушене, не пийте сок, чай, кафе, можете да пиете неподвижна вода. Изключете физическия стрес (бягане, бързо изкачване по стълби), емоционална възбуда. 15 минути преди кръводаряването се препоръчва да се отпуснете, да се успокоите.

5. Не дарявайте кръв за лабораторни изследвания веднага след физиотерапевтични процедури, инструментален преглед, рентгенови и ултразвукови прегледи, масаж и други медицински процедури.

6. При проследяване на лабораторните параметри в динамика се препоръчва провеждането на повторни изследвания при същите условия - в същата лаборатория, даряване на кръв по едно и също време на деня и др..

7. Кръв за изследвания трябва да се дарява преди приема на лекарства или не по-рано от 10-14 дни след отмяната им. За да се оцени контрола на ефективността на лечението с каквито и да е лекарства, е необходимо да се проведе проучване 7-14 дни след последната доза.

Ако приемате лекарства, не забравяйте да уведомите Вашия лекар.